Instrukcja Little Doctor LD-215C Inhalator

Instrukcja

LD-215C

COMPRESSOR NEBULIZER LD. Instruction Manual.

INHALATOR KOMPRESOROWY LD. Instrukcja obsługi.

KOMPRESSZOROS INHALÁTOR LD SOROZAT

.

Használati útmutató.

APARAT DE AEROSOLI CU COMPRESOR LD

.

Manual de instrucțiuni.

КОМПРЕСОРЕН ИНХАЛАТОР LD. Ръководство за експлоатация.

ENG

2. MAIN PARTS AND COMPONENTS (Fig.1)

№

NAME DESCRIPTION

1 Socket for the Filter Position the air  lter for nebulizer.

2 Nebulizer holder Holder for the nebulizer.

3 Connector of Compressor Fitting compressor for connecting an inhalation tube.

4 Compressor Nebulizer compressor unit for to create air pressure.

5 Power Switch Tumbler I/O – switch on/switch o power.

6 Intake Holes for air intake to cool the compressor.

7 Inhalation mask LD-N041 Adult inhalation mask. Expendable material.

8 Inhalation mask LD-N040 Child inhalation mask. Expendable material.

9 Nebulizer LD-N105 Chamber for inhalation of aerosol from a solution. Expendable material.

9.1 Upper part of the nebulizer Part of the aerosol chamber. Place of connection to the sleeve.

9.2 Ba e "A" (Yellow) LD-N001

Inhalation ba e (mainly the lower respiratory tract). Consist of two parts:

cone and cylinder. Expendable material.

9.3 Ba e "C" (Red) LD-N003

Inhalation ba e (mainly the upper respiratory tract). Expendable

material.

9.4 Ba e "B" (Blue) LD-N002 Inhalation ba e (universal). Expendable material.

9.5 Nozzle Cone-shaped nozzle to create a thin air jet.

9.6 Lower part of nebulizer

Part of the aerosol chamber ( for inhalation solution with a seat for the

bump).

9.7 Air tube connector Socket for connecting an inhalation tube.

10 Air tube LD-N051 Inhalation tube. Expendable material.

11 Adult Nasal Nozzle LD-N058 Adult nozzle for inhalation through the nose. Expendable material.

12 Child Nasal Nozzle LD-N059 Child nozzle for inhalation through the nose. Expendable material.

13 Inhalation mouthpiece LD-N022 Inhalation mouthpiece. Expendable material.

14 Air  lter LD-N055 Filter inhalation. Expendable material.

15 Bag Accessories storage bag

3. NEBULIZER THERAPY – WHAT IS IT?

Nebulizer is a device for formation and spraying of aerosol. The word “nebulizer” is derived from the Latin word “nebula” (fog,

cloud) and was  rst used in 1874 for a device that turns a liquid substance into an aerosol for medical purposes. One of the

 rst portable “aerosol apparatuses” was created by J. Sales-Girons in Paris in 1859. The  rst nebulizers were used as steam jet

energy sources and were applied for inhalation the vapors of resins and antiseptics by tuberculosis patients. Presently, the

term “inhaler” is often used instead of “nebulizer”. The purpose of the nebulizer therapy is to quickly deliver to the respiratory

passages a therapeutic doze of a preparation in aerosol form. Continuous supply of aerosol allows, within several minutes,

creating high concentration of a medicine in the upper and lower respiratory passages and lungs, with low probability of any by-

e ects. Respectively, e ective bronchodilation (bronchi expansion) is reached, and the need for hospitalization is eliminated or

the hospital stay is reduced. Little Doctor Internatiоnаl (S) Pte. Ltd. o ers you to use inhaler LD-215C, whose distinctive features

are the possibility to use a wide range of medicines, low inhalation solution residual volume, and reliable and simple use. We

thank you for your choice.

4. GENERAL INFORMATION

Compressor nebulizer LD is designed for treating the diseases of respiratory passages and lungs by medicine solution aerosols in

clinic. This Instruction Manual is designed to assist the user with safe and e ective operation of the Compressor Nebulizer LD. Use

this Device according to the rules described in this Manual. Operate the Device only as intended. Do not use the Device for any

other purposes. Read and understand the whole Instruction Manual. Functionally, the device consists of an air compressor and

nebulizer (aerosol formation chamber). The air compressor, on/o power switch and air  lter are united in one casing. From the air

compressor, the compressed air is fed through a pipe to the nebulizer, where aerosol is formed. For cooling the compressor, air is

force-feed into the device’s casing.

5. INDICATIONS FOR USE

The LD compressor nebulizer is designed for the treatment of respiratory diseases such as rhinitis, pharyngitis, laryngotracheitis,

acute and chronic bronchitis, bronchial asthma.

6. CONTRAINDICATIONS

The LD compressor nebulizer is сontraindicated for use if there are malignant neoplasms, systemic blood diseases, severe general

exhaustion, stage III hypertension, pronounced atherosclerosis of the cerebral vessels, diseases of the cardiovascular system in

the stage of decompensation, nosebleeds or a predisposition to nosebleeds, hemoptysis, fever (body temperature above 38 °C),

active pulmonary tuberculosis, acute pneumonia, hypertrophy of the mucous membranes of the respiratory tract, tonsillitis,

pleurisy, epilepsy with frequent seizures, hysteria with severe convulsive seizures, psychosis with symptoms of psychomotor

agitation, alcohol or drug intoxication, individual intolerance to procedures, general severe patient status. If the patient has

recently undergone dental surgery or if the patient is undergoing treatment related to problems in the mouth or throat, it is

necessary to consult a doctor before use of the device.

7. SIDE EFFECTS

The use of the LD compressor nebulizer has no side e ects if used with the observance of precautions.

8. PRECAUTIONS

Important information! For correct work of the nebulizer it is recommended to use all types of standard inhalation

solutions in liquid form for nebulizer therapy produced by pharmaceutical companies.

• Solutions for inhalation should be prepared under sterile conditions using 0.9% sodium chloride as a solvent.

Attention! Do not use running/municipal water for inhalations. Use only saline solution. The dishes in which the

solution is prepared should be pre-disinfected by boiling.

• The type of inhalation (by mouth, using a mouthpiece or through the nose, using a mask or a nozzle), the frequency, the

inhalation solutions used and the dosage must be determined by YOUR DOCTOR.

• Place the device on a  at table surface for use.

• To avoid overheating of the device, do not block the air inlet.

• Children must use the device under the supervision of an adult.

• If you are not using the device, disconnect it from the mains by pulling out the plug from the socket.

• Do not touch the power plug with wet hands.

• Do not place the device in water, under a water drain or in a shower stall. Do not use when bathing.

• Do not touch the device if it has fallen into water. Unplug it immediately.

• Make sure the power cord is not damaged before use.

• The power cord must not touch hot or heated surfaces.

• If the device does not work, see section “15. TROUBLESHOOTING AND ELIMINATION “.

• Use speci cied accessories speci ed for this model and described in this manual.

• This device cannot be used for inhalation anesthesia and arti cial ventilation of the lungs.

• Do not insert foreign objects into the openings of the device.

• The device is not intended for outdoor use.

9. USING THE DEVICE

Preparing for inhalation.

Important! Before using the appliance for the  rst time it is necessary to make a full cleaning, as described in  rst

paragraph «10. CARE, STORAGE, REPAIR AND DISPOSAL».

1. Place the nebulizer in front of you on the table. Make sure the device is turned o (power switch is in position «O»), and the

power cord is not plugged into the mains.

2. Remove the top of the nebulizer by turning it counterclockwise (Fig.2.a).

3. Set the desired ba e. Factory installed ba e inside the nebulizer is ba e «B» (Blue), which is e ective to a ect the entire

respiratory tract. For a more e ective impact medicines on the upper respiratory tract, set, instead of the blue ba e, red

ba e «C». For a more e ective impact on the lower respiratory tract – ba e «A» yellow color, which consists of two parts

(Fig. 2.b,  gures indicate the order of assembly). Graphics of the di erential particle size distribution by mass for di erent

ba es are shown in Fig. 3 (measured by Little Doctor International (S) Pte. Ltd.).

4. Fill the bottom of the nebulizer inhalation solution. The dosage should not exceed the recommended by your doctor. The

number of nebuliser solution is determined by the scratches on the case. The maximum reservoir volume of 10 ml.

5. Attach the nebuliser at the top, turning it clockwise until it stops.

6. Depending on the type of inhalation, using either a mouthpiece or nozzle or mask. The mask, mouthpiece or nose nozzle

is connected directly to the upper part of the nebulizer (Fig.2.c). Hold the nebulizer vertically.

Important! Each patient is encouraged to use personal mouthpiece, a mask and / or nozzle for the nose.

7. Plug the power cord to an electrical outlet.

8. Connect one end of the inhalation tube to the  tting of compressor, and others - to the  tting of nebulizer.

9. Turn on the nebulizer, switching the power switch in position «I». NEBULIZER IS READY FOR INHALATION.

Performing the inhalation.

The length of one treatment session should not exceed 20 minutes. Consult your attending physician about the length of the

inhalation procedure. You should always be calm and relaxed during the inhalation. Breathing should be slow and deep, so that

the preparation could  ll the lungs well and reach the deep portions of bronchi. Brie y hold your breath, and then exhale slowly.

Do not attempt to breathe too rapidly. Make pauses if you feel that you need it.

Breath-actuated nebulizer (Fig.4).

The special design of the nebulizer in the form of chambers connected in a certain manner provides di erent ways of air streams

during inhaling and exhaling. It allows obtaining the air stream with greatest aerosol concentration when inhalation and reducing

aerosol loss when exhaling. The e ectiveness of inhalation using the breath-actuated nebulizer is increased signi cantly.

Completing the inhalation.

When the inhalation solution is used up and the inhalation time recommended by the doctor has expired, turn the device o

by putting the tumbler in «O» position and unplug it. After inhalation, breathe fresh air for some time for better treatment

e ect. After each application of the device, the residual preparation should be removed out of it. Clean and wash the device as

described in  rst paragraph «10. CARE, STORAGE, REPAIR AND DISPOSAL».

10. CARE, STORAGE, REPAIR AND DISPOSAL

1. Before the  rst use, as well as after each use of the device, it should be cleaned and disinfected.

Attention! When cleaning and disinfecting, do not allow solutions of detergents and disinfectants to get inside the

compressor block housing.

At home: Cleaning of the nebulizer, ba es disconnected from the nebulizer, masks, nozzles for the nose, mouthpieces

and the tube is carried out by rinsing with warm water (with a temperature not exceeding 45 °C) with the addition of a 0.5%

detergent solution (it is recommended to use detergents for washing children's dishes or washing children's odorless laundry).

The compressor block housing is cleaned by wiping with a gauze cloth soaked in a 0.5% detergent solution.

Disinfection of the nebulizer, ba es disconnected from the nebulizer, masks, nozzles for the nose, mouthpieces and tube is

made by full immersion (soaking) in 3% hydrogen peroxide solution or in 3-6% vinegar solution (1 part vinegar to 3 parts distilled

water). The disinfection time is 30 minutes. The initial temperature of the solution is 50 °C. The shelf life of the working solution is 1

day. Make enough solution to dip all of the parts. Disinfecting solutions must not be reused! Mouthpieces and nozzles for the nose

can be boiled in distilled (or pre-boiled) water for 10 minutes. After handling, wipe all parts of the appliance dry with a soft cloth.

In medical institutions: Cleaning and disinfection of the nebulizer, ba es disconnected from the nebulizer, masks,

nozzles for the nose, mouthpieces and tubing is performed using specialized disinfectants. Nozzles for the noser LD-N058 and

LD-N059, mouthpiece LD-N022 can be boiled for 10 minutes. If necessary, the nozzles for the nose LD-N058, LD-N059 and the

mouthpiece LD-N022 can be sterilized in an autoclave at a temperature not exceeding 150 C for 10 minutes. After handling, wipe

all parts of the appliance dry with a soft cloth.

2. Regularly check if the  lter is dirty and, if necessary, replace the  lter. To replace the  lter, open the  lter slot by prying the

 lter slot cover with a screwdriver; install a new  lter; close the  lter slot IT IS RECOMMENDED TO CHANGE THE FILTER AT

LEAST ONE TIME A YEAR.

3. The device must be protected from hits and direct sunlight.

$

#

"



 



#













 



 















0

5

10

15

1

100

60

30

10753

1

100

60

30

10753

0

5

10

15

1

100

60

30

10753

0

5

10

15

Baffle "C" (red)

mainly the upper respiratory tract

nebulizacja górnych dróg oddechowych

főleg a felsőlégutakhoz

preponderent tractul respirator superior

предимно за горните дихателни пътища

universal

uniwersalny

univerzális

universal

универсален

mainly the lower respiratory tract

nebulizacja dolnych dróg oddechowych

főleg az alsó légutakhoz

preponderent tractul respirator inferior

предимно за долните дихателни пътища

Rozpylacz «C» (czerwony)

Rozpylacz «B» (niebieski)

Rozpylacz «A» (żółty)

Baffle "B" (blue)

Baffle "A" (yellow)

Пулверизатор "C" (червен)

Пулверизатор "B" (син)

Пулверизатор "A" (жълт)

Dispenser "C" (roșu)

Dispenser "B" (albastru)

Dispenser "A" (galben)

Adagoló "C" (piros)

Adagoló "B" (kék)

Adagoló "A" (sárga)

particle sizes, mkm

% to the total mass

particle sizes, mkm

% to the total mass

particle sizes, mkm

% to the total mass

INHALE EXHALE

4. Do not store or use the device in the immediate vicinity of heaters and open  ames.

5. Protect the device from dirt.

6. Do not allow the device to come into contact with aggressive solutions.

7. If necessary, carry out repairs only in specialized organizations. Contact information is provided in section «16.

MANUFACTURER AND AUTHORIZED REPRESENTATIVES».

8. The service life of the compressor is 5 years from the start of operation. The service life of consumables is 1 year from

the date of handover of the device to the consumer. After the expiration of the established service life, you should

periodically contact the specialists (contact information is indicated in the section. «16. MANUFACTURER AND AUTHORIZED

REPRESENTATIVES») to check the technical condition of the device and, if necessary, to dispose of it in accordance with the

current disposal rules in your region. The manufacturer has not established special conditions for disposal.

9. The manufacturer does not establish speci c standards for the frequency of preventive inspection and maintenance.

11. WARRANTY

The purchased device is warranted for 3 years from the date of sale. Faults detected during the warranty period will be repaired

free of charge by a specialized service center within 21 business days from the date of device delivery to the service center.

The costs for the defective device transportation are borne by Little Doctor Europe Sp. z o. o. o. (door-to-door service), except

for faults that are not covered by the warranty. For the addresses of the warranty service providers, see MANUFACTURER AND

AUTHORIZED REPRESENTATIVES or go to www.littledoctor.sg.

The party submitting the claim must properly prepare the device for shipment, protecting it from damage during transportation

and enclose a completed warranty card (with the seller's stamp, date of sale and seller's signature) and proof of purchase (invoice

or receipt). The warranty does not cover damages resulting from inadequate protection of the device during transportation.

The warranty period is extended for the time the device is under repair. Post-warranty repair of the device is performed at the

user's expense. The warranty does not cover the following: consumables and accessories for individual use (tubes, nebulizers,

masks, mouthpieces, etc.); products with mechanical, thermal or chemical damage, or damage caused by violations of the rules

speci ed in the operating instructions; products with signs of modi cation, opening and/or repair by an unauthorized service

center (by an individual); products that have been connected to unrecommended power supplies or used with unrecommended

consumables; products that have been operated with non-remedied defects; products that are defective through no fault of the

manufacturer, such as: actions of third parties, natural phenomena and natural disasters, animals, insects, foreign objects or

liquids entering the device, etc.; internal and external contamination, scratches, cracks, scrapes and other mechanical damage

to the equipment occurring during its operation; products with illegible or altered serial numbers or a damaged warranty seal;

batteries, glass parts, light bulbs, as well as operations such as adjusting, cleaning and other maintenance of the product.

The buyer has the right to replace the device with a serviceable one if an authorized service center  nds a manufacturing defect

that cannot be eliminated or after 3 unsuccessful repairs of the same malfunction.

12. COMPLETENESS

№NAME MODELQUANTITY, pc.

1

Compressor

—1

2

Nebulizer (with inhalation ba e LD-N002)

LD-N105 1

3

Adult inhalation mask

LD-N041 1

4

Child inhalation mask

LD-N040 1

5

Adult nasal nozzle

LD-N058 1

6

Child nasal nozzle

LD-N059 1

7

Inhalation mouthpiece

LD-N022 2

8

Air tube

LD-N051 1

9

Inhalation ba e “A”

LD-N001

1

10

Inhalation ba e “B”

LD-N002

1

11

Inhalation ba e “C”

LD-N003 1

12

Air  lter

LD-N055 5

13

Instruction Manual

—1

14

Warranty Card

—1

15

Packaging

—1

16

Bag

—1

13. TECHNICAL SPECIFICATIONS

Model LD-215C

Type Compressor Nebulizer

Power Consumption 190 VA

Nebulization rate, approximately

Inhalation ba e «A» LD-N001

Inhalation ba e «B» LD-N002

Inhalation ba e «C» LD-N003

0.3 ml/min.*

0.4 ml/min.*

0.5 ml/min.*

Particle size (ММАD)

Inhalation ba e «A» LD-N001

Inhalation ba e «B» LD-N002

Inhalation ba e «C» LD-N003

3.5 mkm*

4.0 mkm*

5.0 mkm*

Operation mode 20 minutes

Cooling time 40 minutes

Max capacity of nebulizer kit 10 ml

Residual volume, not more 0,5 ml

Noise Level, approx. 51 dB*

Rating: AC 230V, 50Hz

Protection against electric shock type BF

Device operational conditions:

Ambient temperature

Humidity

Аtmospheric pressure

10 °C to 35 °C

15 - 80% Rh

86 to 106 kPa

Storage and transportation conditions for the device:

Ambient temperature

Humidity

Аtmospheric pressure

-20 °C to 40 °C

15-95% R

50 to 106 kPa

Characteristics of the compressor unit:

No-load performance, not less than

Performance with connected air tubing and nebulizer,

approx.

Maximum pressure

Operating pressure

Size

Net Weight, not more

7 L/min

4 L/min

210-400 kPa

60-180 kPa

140х190х90 mm

1350 g

Year and month of production Indicated on the body of the device in the serial

number as «АYYMMXXXXXXX», where YY is the

year, and MM is the month of manufacture.

SYMBOL EXPLANATION:

Compliance with the Directive MDR (EU) 2017/745

Important: Read the instruction

Authorized Representative in the EU

Manufacturer

Keep from moisture

Protection class II

BF type product

Storage/operation temperature, humidity

and atmospheric pressure limitation

Serial number

Medical Device

Unique Device Identi cation

Importer

This device manufacturing is certi ed according to international standard ISO 13485. Device comply with the requirements

of European Directive MDR (EU) 2017/745, international standards EN 1041, EN 10601-1, EN 10601-1-2, ISO 14971.

Revision date of the present Manual is indicated on the last page as XX-XXXXX-YYMM-NN, where YY is the year, MM is the

month and NN is the number of revision. Technical characteristics may be changed without preliminary noti cation to

improve the operation and quality of the product.

Any serious incident that has occurred in relation to the device should be reported to the manufacturer and the competent

authority of the Member State in which the user and/or patient is established.

14. TROUBLESHOOTING TIPS

The device is not turning on due to the following reasons.

• Lack of power supply in the network.

• Mismatch of the required power voltage.

• Poor contact between the plug and the power outlet.

• Blown fuse. The fuse is installed inside the case. We recommend replacement of the fuse in specialized repair

organizations.

The lack of aerosol formation can occur due to the following reasons.

• The ba e is not installed in the nebulizer.

• Lack of inhalation solution in the nebulizer. Add the required amount of solution to the nebulizer.

• Clogging of the nebulizer nozzle with sediments of the inhalation solution. Clean the nebulizer nozzle. During cleaning

do not use metal objects that can disturb the geometry of the nozzle.

• The inhalation tube is twisted. Straighten the inhalation tube so that nothing is blocking the  ow of air into the

nebulizer.

15. MANUFACTURER AND AUTHORIZED REPRESENTATIVES

Manufactured under control

and for Little Doctor International (S) Pte. Ltd. (7500A BEACH ROAD #11-313 THE PLAZA

SINGAPORE 199591. Postal Address: 3 Coleman Street #03-24 Singapore 179804).

Manufacturer:

Little Doctor Electronic (Nantong) Co. Ltd. (No. 8, Tongxing Road Economic & Technical Development Area,

226010 Nantong, Jiangsu, People’s Republic of China).

Little Doctor Europe Sp. z o.o., 57G Zawiła Street, 30-390 Kraków, Poland.

Little Doctor Europe Sp. z o.o., 57G Zawiła Street, 30-390 Kraków, Poland.

16. IMPORTANT INFORMATION REGARDING ELECTRO MAGNETIC COMPATIBILITY (EMC)

This Device manufactured by Little Doctor Electronic (Nantong) Co. Ltd. con rms to IEC60601-1-2:2014

Electro Magnetic Compatibility (EMC) standard. Further documentation in accordance with this EMC

standard is available at Representative in EU Little Doctor Europe Sp. z o. o. at the address mentioned in

this instruction manual or at www.littledoctor.sg. Refer to the EMC information for Device on the website.

______

* - Measured by Little Doctor International (S) Pte. Ltd.

POL

2. ELEMENTY GŁÓWNE URZĄDZENIA (rys. 1)

№

NAZWA OPIS/PRZEZNACZENIE

1 Gniazdo  ltra

Miejsce podłączenia  ltra powietrza.

Informacje dotyczące użytkowania i wymiany: patrz rozdział «10.

KONSERWACJA, PRZECHOWYWANIE, NAPRAWA I UTYLIZACJA»

2 Uchwyt Uchwyt na nebulizator.

3 Złącze kompresora Złącze kompresora do podłączenia rurki inhalacyjnej.

4 Kompresor Blok kompresorowy do wytwarzania ciśnienia.

5 Włącznik Włącznik I/O – włączenie/wyłączenie zasilania .

6 Wloty powietrza Otwory do schładzania kompresora.

7

Maska inhalacyjna dla dorosłych LD-N041

Maska inhalacyjna dla dorosłych. Element ulegający zużyciu.

8 Maska inhalacyjna dla dzieci LD-N040 Maska inhalacyjna dla dzieci. Element ulegający zużyciu.

9

Nebulizator LD-N105

(z rozpylaczem LD-N002)

Komora do wytwarzania aerozolu z roztworu inhalacyjnego.

Element ulegający zużyciu.

9.1 Górna część nebulizatora Część nebulizatora.

9.2 Rozpylacz inhalacyjny LD-N001

Rozpylacz «A»(żółty) – przeważnie do dolnych dróg oddechowych. Składa

się z dwóch części: stożek i walec. Element ulegający zużyciu.

9.3 Rozpylacz inhalacyjny LD-N003

Rozpylacz «C» (czerwony) – przeważnie do górnych dróg oddechowych.

Element ulegający zużyciu.

9.4 Rozpylacz inhalacyjny LD-N002 Rozpylacz «B» (niebieski) – uniwersalny. Element ulegający zużyciu.

9.5 Dysze

Otwór na kształt stożka do wytwarzania cienkiego strumienia powietrza.

9.6 Dolna część nebulizatora Część nebulizatora (do roztworu inhalacyjnego z miejscem na rozpylacz).

9.7 Złącze nebulizatora Złącze do podłączania rurki inhalacyjnej.

10 Rurka inhalacyjna LD-N051 Rurka inhalacyjna. Element ulegający zużyciu.

11 Końcówka do nosa dla dorosłych LD-N058 Nasadka do inhalacji przez nos dla dorosłych. Element ulegający zużyciu.

12 Końcówka do nosa dla dzieci LD-N059 Nasadka do inhalacji przez nos dla dzieci. Element ulegający zużyciu.

13 Ustnik do inhalacji LD-N022 Ustnik do inhalacji. Element ulegający zużyciu.

14 Filtr inhalacyjny LD-N055 Filtr powietrza do inhalatora. Element ulegający zużyciu.

15 Etui na akcesoria Etui do przechowywania akcesoriów.

3. CZYM JEST TERAPIA AEROZOLOWA?

Nebulizator to urządzenie do wytwarzania i rozpylania aerozolu. Słowo „nebulizator” pochodzi od łacińskiego „nebula” (mgła,

chmura). Po raz pierwszy użyto go w 1874 roku w celu nazwania urządzenia przetwarzającego substancje płynne w aerozol

do celów medycznych. Jeden z pierwszych przenośnych „aparatów aerozolowych” stworzył J. Sales - Girons w Paryżu w 1859

roku. Pierwsze nebulizatory wykorzystywały jako źródło energii strumień pary. Stosowano je do inhalacji chorych na gruźlicę

z oparów smoły i preparatów antyseptycznych. Obecnie zamiast nazwy „nebulizator” często używa się określenia „inhalator”.

Celem nebulizacji jest dostarczenie do dróg oddechowych terapeutycznej dawki preparatu w formie aerozolu w krótkim czasie.

Nieprzerwane podawanie aerozolu pozwala na osiągnięcie w ciągu kilku minut wysokiego stężenia substancji leczniczej w górnych

i dolnych drogach oddechowych, a także w płucach, przy czym ryzyko pojawienia się zjawisk ubocznych jest niewielkie. Dzięki

temu rozszerzają się oskrzela (efektywna bronchodylatacja), znika potrzeba hospitalizacji lub skraca się pobyt w szpitalu. Firma

Little Doctor Internatiоnаl (S) Pte. Ltd. oferuje cichy inhalator LD-215C, który umożliwia stosowanie wielu rozmaitych roztworów

inhalacyjnych, nie pozostawia wielu resztek preparatu, solidny i prosty w użytkowaniu. Dziękujemy za dokonany wybór.

4. INFORMACJE OGÓLNE

Instrukcja ma służyć użytkownikowi pomocą w bezpiecznym i efektywnym użytkowaniu inhalatora kompresorowego LD.

Inhalator jest przeznaczony do terapii chorób dróg oddechowych i płuc za pomocą aerozoli roztworów leczniczych. Użycie

leków w płynie dopuszcza się na zalecenie lekarza. Z urządzenia można korzystać w placówkach medycznych i w domu. Przed

rozpoczęciem użytkowania należy zapoznać się z Instrukcją obsługi. Urządzenie składa się z kompresora powietrza i nebulizatora

(komory, w której wytwarzany jest aerozol). Kompresor powietrza, włącznik/wyłącznik zasilania i  ltr powietrza połączone są

w jednym bloku. Z kompresora sprężone powietrze tra a przez przewód powietrzny do nebulizatora, gdzie wytwarzany jest

aerozol. W celu ochładzania kompresora do obudowy urządzenia musi być doprowadzane powietrze.

5. WSKAZANIA DO STOSOWANIA

Inhalator kompresorowy LD-215C został zaprojektowany, aby leczyć rozmaite choroby układu oddechowego, takie jak nieżyt

nosa, ostre zapalenie gardła, ostre zapalenie krtani, ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, astma oskrzelowa.

6. PRZECIWWSKAZANIA

Nowotwory złośliwe, ogólnoustrojowe choroby krwi, silne wyniszczenie ogólne, nadciśnienie tętnicze III stopnia, ostra miażdżyca

naczyń mózgowych, choroby układu sercowo-naczyniowego w fazie dekompensacji, krwawienia z nosa lub predyspozycje do

nich, krwioplucie, gorączka (temperatura ciała powyżej 38 ° C), gruźlica płuc w aktywnej postaci, ostre zapalenie płuc, przerost

błon śluzowych dróg oddechowych, angina, zapalenie opłucnej, epilepsja z częstymi atakami, histeria z ciężkimi napadami

drgawkowymi, psychoza z objawami pobudzenia psychoruchowego, stan upojenia alkoholowego lub odurzenia narkotycznego,

indywidualna nietolerancja zabiegów, ogólny ciężki stan chorego. Osoby, u których w nieodległym czasie został przeprowadzony

chirurgiczny zabieg dentystyczny oraz pacjenci będący w trakcie leczenia, związanego z problemami w jamie ustnej lub gardle,

przed użyciem sprzętu powinni skonsultować się z lekarzem.

7. EFEKTY UBOCZNE

Stosowanie inhalatora kompresorowego z zachowaniem środków ostrożności nie powoduje żadnych efektów ubocznych.

8. ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Ważne!

W terapii inhalacyjnej zaleca się wykorzystywanie wszystkich rodzajów standardowych roztworów

inhalacyjnych w płynnej formie, produkowanych przez  rmy farmaceutyczne.

• Roztwory do inhalacji powinny być przygotowywane w sterylnych warunkach, z użyciem 0,9% chlorku sodu jako

rozpuszczalnika.

Ważne!

Nie używać zwykłej wody z kranu. Używać tylko roztworu soli.

Naczynie do przygotowywania roztworu, powinno być uprzednio zdezynfekowane poprzez wyparzenie.

• Rodzaj inhalacji (przez usta, przez ustnik, przez nos, przez maskę lub nasadkę), częstotliwość, wykorzystywane roztwory do

inhalacji oraz dawkowanie wyznacza LEKARZ.

• W czasie korzystania urządzenie powinno być umieszczone na płaskiej powierzchni, np. na stole.

• Aby uniknąć przegrzania się urządzenia, nie blokuj dostępu powietrza do wlotów.

• Dzieci mogą korzystać z urządzenia jedynie w obecności i pod kontrolą dorosłych.

• Jeżeli urządzenie nie jest używane, należy odłączyć je od sieci elektrycznej, wyciągając wtyczkę z gniazdka.

• Nie dotykaj wtyczki zasilania mokrymi rękami.

• Nie należy zanurzać urządzenia w wodzie, nie umieszczaj pod strumieniem bieżącej wody ani w kabinie prysznicowej. Korzystanie

z urządzenia w trakcie kąpieli jest niedozwolone.

• Nie należy dotykać urządzenia, jeżeli wpadło do wody. Należy wówczas natychmiast odłączyć je od sieci elektrycznej.

• Przed użyciem upewnij się, że kabel zasilania nie jest uszkodzony.

• Przewód elektryczny nie może stykać się z gorącymi lub nagrzewającymi się powierzchniami.

• Jeżeli urządzenie nie działa, zapoznaj się z rozdziałem „15. IDENTYFIKACJA I USUWANIE USTEREK”.

• Należy korzystać wyłącznie z akcesoriów kompatybilnych z modelem LD-215C, opisanych w niniejszej Instrukcji obsługi.

• Nie należy używać urządzenia do znieczulenia inhalacyjnego ani do sztucznej wentylacji płuc.

• Nie należy wkładać obcych przedmiotów w otwory urządzenia.

• Urządzenie przeznaczone jest wyłącznie do użytku w pomieszczeniach zamkniętych.

9. JAK KORZYSTAĆ Z INHALATORA

Przygotowanie urządzenia do inhalacji.

Ważne!

Przed pierwszym użytkowaniem należy dokładnie wyczyścić inhalator, zgodnie z procedurą opisaną w pkt. 1

rozdziału „10. KONSERWACJA, PRZECHOWYWANIE, NAPRAWA I UTYLIZACJA”.

1. Umieść inhalator na stole przed sobą. Upewnij się, że urządzenie jest wyłączone (włącznik w pozycji „O”), a kabel zasilania

nie jest podłączony do gniazdka.

2. Zdejmij górną część nebulizatora, skręcając nią w kierunku przeciwnym do wskazówek zegara (rys. 2a).

3. Dla zapewnienia efektywnego podawania leku do określonej części dróg oddechowych należy stosować właściwy

rozpylacz. Fabrycznie w nebulizatorze jest umieszczony rozpylacz „B” w kolorze niebieskim, odpowiedni do całego układu

oddechowego. Jednak w celu uzyskania bardziej skutecznych wyników działania leku na górne drogi oddechowe, umieść

czerwony rozpylacz „C” zamiast niebieskiego. W celu skuteczniejszego działania leku na dolne drogi oddechowe użyj żółtego

rozpylacza „A”, składającego się z dwóch części (rys. 2b). Wykresy przedstawiające masy cząsteczek wytwarzane przez

poszczególne rodzaje rozpylaczy są pokazane na rys. 3 (dane uzyskane przez Little Doctor International (S) Pte. Ltd.).

4. Wlej roztwór inhalacyjny do dolnej części nebulizatora. Dawka nie może przekroczyć zaleconej przez Twojego lekarza. Ilość

roztworu w nebulizatorze identy kuje się za pomocą kresek na obudowie. Maksymalna pojemność to 10 ml.

5. Umocuj górną część na nebulizatorze , dokręcając ją do oporu zgodnie ze wskazówkami zegara.

6. W zależności od rodzaju inhalacji, podłącz do górnej części nebulizatora ustnik, końcówkę do nosa lub maskę (rys. 2c).

Trzymaj nebulizator pionowo lub podłącz go do obudowy za pomocą uchwytu do nebulizatora.

Ważne!

Zaleca się, aby każdy pacjent korzystał z osobnego ustnika, maski i/lub nasadki.

7. Podłącz kabel zasilania do gniazdka.

8. Podłącz rurkę inhalacyjną jednym końcem do króćca kompresora, a drugą do króćca nebulizatora.

9. Włącz inhalator ustawiając włącznik w pozycji „I”. URZĄDZENIE JEST GOTOWE DO INHALACJI.

Procedura inhalacji.

Czas jednego seansu może wynosić maksymalnie 20 minut. Skonsultuj się ze swoim lekarzem co do czasu inhalacji, gdyż czas

procedury jest uzależniony od ilości przepisanego leku. Podczas inhalacji należy zachowywać spokój i znajdować w się w rozluźnionej

pozycji. Oddychaj powoli i głęboko, tak aby lek dokładnie wypełniał płuca i docierał do głębszych części oskrzeli. Wstrzymaj na

chwilę oddech, następnie powoli zrób wydech. Nie oddychaj zbyt często. Rób krótkie przerwy, jeśli czujesz taką potrzebę.

Nebulizator aktywowany wdechem (rys.4).

Specjalna konstrukcja nebulizatora w kształcie połączonych w określony sposób komór wykrywa różne drogi strumieni powietrza

podczas wdechu i wydechu.

Pozwala to na uzyskanie powietrza o większym stężeniu aerozolu podczas wdechu i na obniżenie strat aerozolu podczas wydechu.

Skuteczność inhalacji z wykorzystaniem nebulizatora aktywowanego wdechem jest znacznie większa.

Zakończenie inhalacji.

Kiedy roztwór inhalacyjny się skończy lub kiedy minie zalecony przez lekarza czas inhalacji, wyłącz urządzenie, przestawiając

wyłącznik w pozycji „O”, następnie wyjmij wtyczkę z gniazdka elektrycznego. Po inhalacji należy pooddychać świeżym

powietrzem, tak aby zapewnić lepszą skuteczność leku. Po każdym stosowaniu należy usunąć resztki preparatu z nabulizatora.

Oczyść i umyj urządzenie zgodnie z pkt. 1 rozdziału „10. Konserwacja, przechowywanie, naprawa i utylizacja”

10. KONSERWACJA, PRZECHOWYWANIE, NAPRAWA I UTYLIZACJA

1. Przez pierwszym użyciem oraz po każdym stosowaniu urządzenia należy przeprowadzić czyszczenie i dezynfekcję.

Ważne!

Podczas czyszczenia i dezynfekcji należy unikać przedostania się środka czyszczącego i dezynfekującego

wewnątrz obudowy bloku kompresorowego.

W domu: Czyszczenie nebulizatora, odłączonego od nebulizatora rozpylacza, masek, końcówek do nosa, ustników i rurki:

przepłukać w letniej wodzie (maksymalnie 45 °C) z dodatkiem środka myjącego (zaleca się stosowanie bezzapachowych

środków czyszczących np. do naczyń dla dzieci lub do prania bielizny dziecięcej). Czyszczenie obudowy bloku kompresora:

przetrzeć ściereczką z gazy, nawilżoną 0,5% roztworem środka myjącego.

Dezynfekcja nebulizatora, odłączonego od nebulizatora rozpylacza, masek, końcówek do nosa, ustników i rurki: zanurz

całkowicie w 3% roztworze wody utlenionej lub w 3–6% roztworze octu stołowego (rozcieńczonego w wodzie destylowanej w

proporcji 1 (ocet) do 3 (woda destylowana)). Czas dezynfekcji – 30 min. Początkowa temperatura roztworu 50°C. Okres trwałości

roztworu roboczego wynosi 1 dzień. Należy przygotować tyle roztworu, aby zanurzyć w nim części.

Roztworu dezynfekującego można użyć tylko raz! Ustniki i końcówki do nosa można przegotować we wrzącej

destylowanej wodzie (lub we wstępnie przegotowanej wodzie) przez 10 minut. Po procedurze przetrzyj do sucha wszystkie

elementy miękką tkaniną.

W placówkach medycznych: Czyszczenie i dezynfekcję nebulizatora, odłączonego od nebulizatora rozpylacza, masek,

końcówek do nosa, ustników i rurki przeprowadza się za pomocą specjalistycznych środków dezynfekujących. Dopuszcza się

gotowanie we wrzątku końcówek do nosa LD-N058 i LD-N059 i ustnika LD-N022 przez 10 minut. W razie konieczności końcówki

do nosa LD-N058, LD-N059 i ustnik LD-N022 można wysterylizować w autoklawie w temperaturze do 150°С przez 10 minut. Po

procedurze przetrzyj do sucha wszystkie elementy miękką tkaniną.

2. Regularnie sprawdzaj, czy  ltr nie jest zabrudzony, a w razie konieczności wymień go. Aby wymienić  ltr, przesuń w bok

pokrywę gniazda na  ltr. Włóż nowy  ltr; zamknij gniazdo  ltra.

Zaleca się wymianę  ltra nie rzadziej, niż raz na rok.

3. Urządzenie należy chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych i uderzeniami.

4. Nie przechowywać i nie używać urządzenia w bezpośredniej bliskości urządzeń grzewczych oraz otwartego ognia.

5. Chronić urządzenie przed zabrudzeniami.

6. Nie dopuszczać do kontaktu urządzenia z agresywnymi roztworami.

7. W razie konieczności dokonywać napraw jedynie w specjalistycznych punktach serwisowych. Dane kontaktowe podano w

rozdziale „16. PRODUCENT I OFICJALNI PRZEDSTAWICIELE”.

8. Okres eksploatacji kompresora wynosi 5 lat od rozpoczęcia użytkowania. Okres eksploatacji elementów ulegających

zużyciu wynosi 1 rok od momentu przekazania urządzenia kupującemu. Ewentualnej utylizacji urządzenia należy

dokonywać zgodnie z lokalnymi przepisami w zakresie utylizacji, obowiązującymi w Twoim regionie. Producent nie określił

szczególnych warunków utylizacji.

9. Producent nie wyznaczył częstotliwości przeprowadzania przeglądów pro laktycznych ani serwisowania.

11. WARUNKI GWARANCJI

Niniejsze urządzenie jest objęte 3-letnią gwarancją liczoną od dnia zakupu. Ujawnione w tym czasie wady fabryczne produktu

będą usuwane bezpłatnie przez wyspecjalizowany punkt serwisowy w terminie 21 dni roboczych od daty dostarczenia

sprzętu do punktu serwisowego. Koszt transportu reklamowanego sprzętu ponosi Little Doctor Europe (patrz. usługa

door-to-door), z wyjątkiem zgłoszeń bezpodstawnych reklamacji (np. rozładowane baterie). Reklamujący zobowiązany

jest zabezpieczyć sprzęt na czas transportu, dołączając prawidłowo wypełnioną kartę gwarancyjną (pieczęć sprzedawcy,

datę sprzedaży i podpis sprzedającego) i dowód zakupu. Uszkodzenia powstałe wskutek niedostatecznego zabezpieczenia

przesyłki nie podlegają gwarancji. Okres gwarancji przedłuża się o czas przebywania urządzenia w naprawie. Naprawy

pogwarancyjne sprzętu dokonywane są na koszt użytkownika. Początek okresu gwarancyjnego liczony jest od daty sprzedaży

urządzenia, potwierdzonej dowodem zakupu. 12-miesięczną gwarancją objęte są silikonowe / gumowe elementy zestawu,

takie jak mankiety ciśnieniomierzy, pompki-gruszki ciśnieniomierzy mechanicznych, zasilacze elektryczne itp. Akcesoria do

indywidualnego wykorzystania oraz materiały eksploatacyjne, tj. końcówki irygatorów, maseczki, ustniki, komory inhalacyjne

etc. podlegają okresowej wymianie przez klienta na własny koszt i nie są objęte gwarancją. Gwarancja nie obejmuje: urządzeń

jednokrotnego użytku i akcesoriów do użytku indywidualnego (rurki, rozpylacze, maseczki, końcówki itp.); produktów

posiadających uszkodzenia mechaniczne, termiczne lub chemiczne albo uszkodzenia powstałe w wyniku używania produktu

niezgodnie z instrukcją obsługi; produktów posiadających ślady mody kacji, demontażu i/lub naprawy w nieautoryzowanym

centrum serwisowym (lub przez osobę prywatną); produktów podłączanych do niezalecanych źródeł zasilania lub używanych

razem z niezalecanymi akcesoriami; produktów, które wymagały naprawy, lecz były w dalszym ciągu używane; produktów,

które posiadały wady wynikłe nie z winy producenta, np. z powodu czynności osób trzecich, klęsk żywiołowych, zwierząt,

insektów, przedostania się obcych ciał lub płynów do środka obudowy itp.; wewnętrznych i zewnętrznych ubrudzeń, rys, pęknięć

i innych uszkodzeń mechanicznych powstałych w wyniki użytkowania; produktów posiadających niewidoczny lub zmieniony

numer seryjny oraz uszkodzoną plombę gwarancyjną; elementów zasilania, szklanych detali, lampek i innych rodzajów robót jak

np. kalibracja, czyszczenie i inne rodzaje konserwacji produktu. Nabywcy przysługuje prawo do wymiany sprzętu na wolny od

wad w przypadku gdy: autoryzowany punkt serwisowy stwierdzi wadę fabryczną, niemożliwą do usunięcia; w trakcie trwania

gwarancji naprawa gwarancyjna nie została wykonana w terminie 21 dni roboczych od dnia przyjęcia urządzenia do obsługi

serwisowej; po dokonaniu 3 nieskutecznych napraw tej samej usterki.

12. ZAWARTOŚĆ

№

NAZWA MODEL

ILOŚĆ (szt.)

1 Kompresor — 1

2

Nebulizator (w tym rozpylacz inhalacyjny LD-N002)

LD-N105 1

3 Maska inhalacyjna dla dorosłych LD-N041 1

4 Maska inhalacyjna dla dzieci LD-N040 1

5 Nasadka do inhalacji przez nos dla dorosłych LD-N058 1

6 Nasadka do inhalacji przez nos dla dzieci LD-N059 1

7 Ustnik do inhalacji LD-N022 2

8 Rurka inhalacyjna LD-N051 1

9 Rozpylacz inhalacyjny

“A”

LD-N001

1

10 Rozpylacz inhalacyjny

“B”

LD-N002

1

11 Rozpylacz inhalacyjny

“C”

LD-N003 1

12 Filtr inhalacyjny LD-N055 5

13 Instrukcja obsługi — 1

14 Karta gwarancyjna — 1

15 Opakowanie — 1

16 Etui na akcesoria — 1

13. DANE TECHNICZNE

Model LD-215C

Typ kompresorowy

Pobierana moc (max) 190VA

Wytwarzanie aerozolu (w przybliżeniu)

rozpylacz inhalacyjny „A” LD-N001

rozpylacz inhalacyjny „B” LD-N002

rozpylacz inhalacyjny „C” LD-N003

0,3 ml/min.*

0,4 ml/min.*

0,5 ml/min.*

Średnia wielkość cząsteczek aerozolu (MMAD)

rozpylacz inhalacyjny „A” LD-N001

rozpylacz inhalacyjny „B” LD-N002

rozpylacz inhalacyjny „C” LD-N003

3,5 m*

4,0 m*

5,0 m*

Maksymalny czas pracy ciągłej 20 minut

Czas stygnięcia 40 minut

Objętość pojemnika na roztwór inhalacyjny 10 ml

Końcowa objętość roztworu inhalacyjnego, nie więcej niż 0,5 ml

Poziom hałasu, ok. 51 dB*

Zasilanie: ~230V 50 Hz

Stopień ochrony przed porażeniem prądem Urządzenie typu BF

Warunki eksploatacji urządzenia:

Temperatura powietrza od 10°C do 35°C

Wilgotność 15% – 80% Rh

Ciśnienie atmosferyczne od 86 do 106 kPa

Warunki przechowywania i transportu urządzenia:

Temperatura powietrza od −20 °C do +40 °C

Wilgotność 15% – 95% Rh

Ciśnienie atmosferyczne od 50 do 106 kPa

Rok i miesiąc produkcji Patrz numer seryjny na obudowie urządzenia

«АYYMM215XXXX»

(YY oznacza rok, a MM – miesiąc produkcji).

Specy kacja kompresora:

Wydajność bez obciążenia, nie mniej niż

Wydajność z podłączoną rurką inhalacyjną i nebulizatorem, ok.

Maksymalne ciśnienie

Ciśnienie robocze

Masa, nie mniej niż

Wymiary urządzenia, nie mniej niż

7 l/min

4 l/min

210–400 kPa

60–180 kPa

1,35 kg

140×190×90 mm

Długość kabla zasilania 1,5 m

OBJAŚNIENIA ZNAKÓW:

Zgodność z Dyrektywą MDR (EU) 2017/745

Uwaga: Przeczytaj instrukcję

Upoważniony przedstawiciel we Wspólnocie Europejskiej

Producent

Przechowywać z dala od wilgoci

Klasa ochrony II

Produkt typu BF

Warunki przechowywania,

transportu i użytkowania

Numer seryjny

Wyrób medyczny

Niepowtarzalny identy kator urządzenia

Importer

Urządzenie jest zgodne z Dyrektywą MDR (EU) 2017/745. Sprzęt posiada certyfikat międzynarodowy ISO 13485. Jakość

urządzenia jest potwierdzona i zgodna z następującymi standardami: EN 1041, EN 10601-1, EN 10601-1-2, ISO 14971.

Data aktualizacji niniejszej instrukcji podana jest na ostatniej stronie w postaci XX-XXXXX-YYMM-NN, gdzie YY to rok, MM to

miesiąc, a NN to numer wersji.

Każdy poważny incydent związany z wyrobem należy zgłosić producentowi i właściwemu organowi państwa członkowskiego, w

którym użytkownik lub pacjent mają miejsce zamieszkania.

14. IDENTYFIKACJA I USUWANIE USTEREK

Urządzenie może nie włączać się z następujących przyczyn:

• Brak napięcia w sieci elektrycznej.

• Nieodpowiednie napięcie elektryczne.

• Wtyczka podłączona do kontaktu w nieprawidłowy sposób.

• Przepalenie się bezpiecznika. Bezpiecznik znajduje się w obudowie urządzenia. Zalecana wymiana w specjalistycznych

centrach serwisowych.

Aerozol może nie być wytwarzany z następujących przyczyn:

• Rozpylacz nie został podłączony do nebulizatora.

• Brak roztworu do inhalacji w nebulizatorze. Dodaj niezbędną ilość roztworu do nebulizatora.

• Zabrudzenie dyszy nebulizatora osadami roztworu do inhalacji. Wyczyść dyszę nebulizatora. Nie wykorzystuj do

czyszczenia przedmiotów metalowych, które mogłyby naruszyć geometrię dyszy.

• Zagięcia przewodu powietrza. Wyprostuj przewód powietrzny tak, by powietrze swobodnie przepływało do

nebulizatora.

15. O PRODUCENCIE, UPOWAŻNIONYM PRZEDSTAWICIELU I IMPORTERZE

Wykonywane jest pod nadzorem i dla Little Doctor International (S) Pte. Ltd. (7500A BEACH ROAD #11-313 THE PLAZA

SINGAPORE 199591. Adres pocztowy: 3 Coleman Street #03-24 Singapore 179804).

Producent: Little Doctor Electronic (Nantong) Co. Ltd. (No.8, Tongxing Road Economic & Technical Development Area, 226010

Nantong, Jiangsu, People’s Republic of China).

Little Doctor Europe Sp. z o. o. (ul. Zawiła 57G, 30-390 Kraków Polska, tel.: +48 12 2684746, 12 2684747,

fax: +48 12 268 47 53, e-mail: biuro@littledoctor.pl).

Little Doctor Europe Sp. z o. o. (ul. Zawiła 57G, 30-390 Kraków Polska).

16. WAŻNE INFORMACJE ZWIĄZANE ZE ZGODNOŚCIĄ ELEKTROMAGNETYCZNĄ (EMC)

Urządzenie wyprodukowane przez  rmę Little Doctor Electronic (Nantong) Co. Ltd.spełnia wymagania

normy IEC60601-1-2:2014 dotyczącej zgodności elektromagnetycznej (EMC). Dalsza dokumentacja

zgodna z normą EMC dostępna jest u przedstawiciela w UE Little Doctor Europe Sp. z o. o. pod adresem

podanym w tej instrukcji obsługi lub na stronie internetowej www.littledoctor.sg. Z informacjami

dotyczącymi normy EMC w odniesieniu do urządzenia można zapoznać się na stronie internetowej.

______

* - Zmierzone przez  rmę Little Doctor International (S) Pte. Ltd.

HUN

2. KÉSZÜLÉK FŐ RÉSZEI (1. ábra)

№

MEGNEVEZÉS LEIRÁS / RENDELTETÉS

1 Hely a szűrő számára

Légszűrő beszerelési helye .

Az üzemeltetési szabályokat és a cserére vonatkozó eljárást nézd a 10.

GONDOZÁS, TÁROLÁS, JAVÍTÁS ÉS ÁRTALMATLANÍTÁS című szakaszban.

2 Tartó Tartó a nebulizátor számára.

3 Kompresszor csőcsatlakozó Kompresszor csőcsatlakozó az inhalációs cső csatlakoztatásához.

4 Kompresszor Az inhalátor kompresszoros egysége a légnyomás megteremtésére.

5 Kapcsoló I/O kapcsoló a táplálás be- és kikapcsolásához.

6 Légbeszívó Kompresszor hűtőnyílásai.

7

LD-N041 inhalátor maszk felnőttek számára

Inhalátor maszk felnőttek számára. Fogyóanyag.

8 LD-N040 inhalátor maszk gyerekek számára Inhalátor maszk gyerekek számára. Fogyóanyag.

9

LD-N105 nebulizátor

(beleértve az LD-N002 porlasztót)

Inhalációs oldatból való aeroszol képződését szolgáló kamra. Fogyóanyag.

9.1 Nebulizátor felső része Nebulizátor része.

9.2 LD-N001 inhalátor porlasztó

«A» porlasztó (sárga) főleg az alsó légutakhoz. Kér részből áll: kúpból és

hengerből. Fogyóanyag.

9.3 LD-N003 inhalátor porlasztó «C» porlasztó (piros) főleg a felső légutakhoz. Fogyóanyag.

9.4 LD-N002 inhalátor porlasztó «B» porlasztó (kék) univerzális. Fogyóanyag.

9.5 Fúvóka Kúp alakú nyílás egy vékony légsugár létrehozásához.

9.6 Nebulizátor alsó része

Nebulizátor része (inhalációs oldathoz a porlasztó elhelyezéséhez való

pozícióval).

9.7 Nebulizátor csőcsatlakozója Csőcsatlakozó az inhalációs cső csatlakozásához.

10 LD-N051 inhalátor cső Inhalátor cső. Fogyóanyag.

11 LD-N058 felnőtt orrcsutora Felnőtt orrcsutora az orron keresztüli inhaláláshoz. Fogyóanyag.

12 LD-N059 gyerek orrcsutora Gyerek orrcsutora az orron keresztüli inhaláláshoz. Fogyóanyag.

13 LD-N022 inhalátor szájcsutora Inhalátor szájcsutora. Fogyóanyag.

14 LD-N055 inhalátor szűrő Légszűrő az inhalátor számára. Fogyóanyag.

15 Táska a tartozékok számára Kistáska a tartozékok számára.

3. MI AZ A NEBULIZÁTOROS TERÁPIA?

A nebulizátor egy készülék az aeroszol előállításához és porlasztásához. A «nebulizátor» a latin «nebula» (köd, felhő) szótól

származik, először 1874-en alkalmazták olyan készülék leírására, amely a folyékony anyagot orvosi célokra használandó

aeroszollá alakít. Az elsők között ismert hordozható «aeroszol-készüléket» J. Sales-Girons hozta létre Párizsban 1859-ben. Az

első «nebulizátorok» gőzáramot használtak energiaforrásként, és tuberkulózisban szenvedő betegek gyanta és fertőtlenítő

anyagok gőzeivel történő inhalálására alkalmazták. Manapság a «nebulizátor” helyett leggyakrabban az «inhalátor” elnevezést

használják. A nebulizátoros terápia célja az, hogy a gyógyszer terápiás dózisát rövid időn belül bejuttassuk aeroszol formájában

a légutakba. Az aeroszol folyamatos adagolása néhány percen át lehetővé teszi a gyógyszer magas koncentrációjának

megteremtését a felső és alsó légúti szervekben, a tüdőben, a mellékhatások keletkezésének alacsony valószínűsége mellett.

Ennek megfelelően hatékony bronchusok dilatációja (hörgőtágítás) érhető el, megszűnik a kórházi kezelés szükségessége,

illetve csökken a kórházi tartózkodás időtartama. A Little Doctor Internatiоnаl (S) Pte. Ltd. társaság javasolja Önnek az alacsony

zajszintű inhalátor LD-215C modelljének használatát, amelynek a megkülönböztető jellemzője az inhalációs oldatok széles

választékának felhasználási lehetősége, a maradék gyógyszer alacsony mennyisége, a megbízhatóság és az egyszerű használat

lehetősége. Köszönjük Önnek a választását.

4. ÁLTALÁNOS INFORMÁCIÓK

Ez a használati útmutató arra szolgál, hogy segítse a felhasználót az LD kompresszoros inhalátor biztonságos és hatékony

használatában. Az inhalátor a légúti szervek és a tüdő betegségeinek gyógyszeroldatok aeroszoljai általi gyógykezelésére

szolgál. A folyékony gyógyszer használatához szükséges az orvos utasítása. A készülék használata kórházakban és otthoni

körülmények között is megengedett. Az orvostechnikai készülék felszerelése előtt el kell olvasni a használati útmutatót.

Funkcionálisan a készülék egy kompresszorból és egy nebulizátorból áll (aeroszolképző kamrából). A légkompresszor, a

táplálás be- és kikapcsolója és a légszűrő egy burkolatban vannak egyesítve. A légkompresszortól a sűrített levegőt egy csövön

keresztül juttatják el a nebulizátorhoz, ahol az aeroszol képződése történik. A kompresszor lehűtéséhez a készülék burkolatába

kényszerítetten levegőt juttatnak.

5. HASZNÁLATI JAVALLATOK

LD-215C kompresszoros inhalátor a léguti szervek és a tüdő olyan betegségeinek sikeres kezelésére szolgál, mint az

orrnyálkahártya gyulladása, garatgyulladás, gége-légcsőgyulladás, akut és krónikus hörghurut, hörgőasztma.

6. ELLENJAVALLATOK

Rosszindulatú daganatok, szisztémás hematológiai betegségek, súlyos általános kimerültség, III. fokozatú hipertónia, agyi

erek kifejezett szűkülete, a szív- és érrendszer betegségei a dekompenzáció stádiumában, orrvérzés vagy azzal kapcsolatos

vérzékenységi hajlam, vérköpés, lázas állapot (38°C feletti testhőmérséklet), aktív tüdőtuberkulózis, akut tüdőgyulladás, a

légutak nyálkahártyájának a hipertró ája, angina, mellhártyagyulladás, gyakori rohamokkal járó epilepszia, súlyos görcsös

rohamokkal előforduló hisztéria, pszichózisok pszichomotoros izgatottság tüneteivel, alkoholos vagy kábítószer-mérgezés

állapota, az eljárások egyéni intoleranciája, a beteg általános súlyos állapota esetén a használata ellenjavallt. Használat előtt

szükség van az orvossal való konzultálásra is, ha nemrégiben a beteg egy fogászati műtéten esett át, illetve ha a beteg szájüregi-

vagy torokproblémával kapcsolatos kezelés alatt van.

7. MELLÉKHATÁSOK

Az LD kompresszoros inhalátor használatának az óvintézkedések betartásánál nincsenek mellékhatásai.

8. ÓVINTÉZKEDÉSEK

Fontos! A gyógyszeripari társaságok által gyártott, a nebulizátoros terápiát szolgáló, a szabványnak megfelelő,

minden folyékony formájú inhalációs oldat használata ajánlott.

• Az inhalációs oldatokat steril körülmények között kell elkészíteni oldószerként használt 0,9% nátrium-klorid alapján.

Figyelem! Inhaláláshoz ne használjon folyó/vezetékes vizet, csak vagy  ziológiás oldatot használjon.

Az oldat készítéséhez használt edényt előzetesen fertőtlenítsük forralással.

• Az inhaláció típusát (szájon át, szájcsutorán keresztül, orron keresztül, maszk vagy orrcsutora használatával), a gyakoriságot,

a használandó inhalációs oldatokat és az adagolást az ORVOSA által kerül meghatározásra.

• Használat közben helyezze a készüléket egy sima asztalfelületre.

• A készülék túlmelegedésének elkerülése érdekében ne zárja el a levegő hozzáférését a légbeszívóhoz.

• A gyermekek a felnőttek felügyelete mellett használhatják a készüléket.

• Ha nem használja a készüléket, válassza le az elektromos hálózatról, kihúzva a csatlakozódugót az aljzatból.

• Ne érintkezzen a tápkábel csatlakozódugójához nedves kézzel;

• Ne helyezze a készüléket a vízbe, a lefolyó alá vagy a zuhanyfülkébe. Ne használja fürdéskor;

• Ne érintkezzen a készülékkel abban az esetben, ha vízbe esett. Azonnal válassza le a hálózatról;

• A készülék használata előtt győződjön meg arról, hogy a tápkábel nincs megsérülve.

• A tápkábelnek nem szabad érintkeznie a forró vagy melegített felületekkel;

• Ha a készülék nem működik, nézze a 15. MEGHIBÁSODÁSOK KERESÉSE ÉS ELHÁRÍTÁSA című szakaszt.

• Csak azokat a tartozékokat használja, amelyek az LD-215С modell számára vannak rendeltetve és az adott Útmutatóban

le vannak írva.

• A jelen készülék nem használható az inhalációs érzéstelenítésre és a tüdő mesterséges szellőztetésére.

• Ne helyezzen idegen tárgyakat a készülék nyílásaiba.

• A készülék nem a beltéri helyiségeken kívüli használatra van tervezve.

9. FELHASZNÁLÁS MÓDJA

A készülék inhaláláshoz való előkészítése.

Fontos! A készülék első használata előtt el kell végezni annak teljes tisztítását úgy, ahogy az a 10. GONDOZÁS,

TÁROLÁS, JAVÍTÁS ÉS ÁRTALMATLANÍTÁS című szakasz 1. pontjában le van írva.

1. Helyezze az inhalátort maga elé az asztalra. Győződjön meg arról, hogy a készülék ki van kapcsolva (a táplálás kapcsolója

«O» helyzetben van), és a tápkábel nincs csatlakoztatva a hálózatra.

2. Vegye le a nebulizátor felső részét az óramutató járásával ellentétes irányba történő forgatással (2a. ábra).

3. Szerelje fel a szükséges porlasztót.

Gyárilag a nebulizátorban egy kék színű «B» porlasztó van felszerelve, amely hatékony az egész légzőrendszerre.

A gyógyszerek a felső légutakra gyakorolt nagyobb hatékonyságához a kék porlasztó helyett szerelje fel a piros színű

«C» porlasztót. Az alsó légutakra gyakorolt nagyobb hatékonysághoz szerelje fel a sárga színű «A» porlasztót, amely két

részből áll (2b. ábra). Részecskék méreteinek tömegeloszlás szerinti gra kus ábrázolásai a 3. ábrán láthatóak (a Little

Doctor International (S) Pte. Ltd. társaság által kapott adatok alapján).

4. Öntse be az inhalációs oldatot a nebulizátor alsó részébe. Az adagolás nem haladhatja meg az orvos által ajánlottat. A

nebulizátorban lévő oldat mennyiségét a burkolaton lévő jelzések segítségével lehet meghatározni. A tartály maximális

térfogata 10 ml.

5.

Rögzítse a nebulizátorra a felső részét annak az óramutató járásával megegyező irányba történő forgatásával addig, amíg le nem áll.

6. Az inhalálás típusától függően közvetlenül a nebulizátor felső részéhez csatlakoztassa vagy a szájcsutorát, vagy az

orrcsutorát, vagy a maszkot (2c. ábra). Tartsa a nebulizátort függőlegesen, vagy a nebulizátorhoz való tartó segítségével

csatlakoztassa a készülék burkolatához.

Fontos! Minden betegnek javasoljuk, hogy használjon személyes szájcsutorát, maszkot és/vagy orrcsutorát.

7. Csatlakoztassa a tápkábelt a hálózathoz.

8. Csatlakoztassa az inhalációs csövet az egyik végével a kompresszor csőcsatlakozójához, a másik végével pedig a nebulizátor

csőcsatlakozójához.

9. Kapcsolja be az inhalátort, a táplálás kapcsolóját az «I» helyzetbe téve. A KÉSZÜLÉK KÉSZEN ÁLL AZ INHALÁLÁS

LEFOLYTATÁSÁHOZ.

Az inhalálás lefolytatása.

Egy kezelés időtartama nem haladhatja meg a 20 percet. Az inhalációs eljárás időtartamáról konzultáljon a kezelő orvosával,

mivel az az orvos által felírt gyógyszer mennyiségétől függ.

Az inhalációs kezelés folyamán mindig legyen nyugodt, laza állapotban. A légzésnek lassúnak és mélynek kell lennie annak

érdekében, hogy a gyógyszer jól betöltse a tüdőt és elérje a hörgők mély részeit. Tartsa vissza rövid ideig a lélegzetét, majd

lassan lélegezzen ki. Ne próbáljon túl gyakran lélegezni. Ha szükségét érzi, tartson szünetet.

Belégzés által aktivált nebulizátor (2a. ábra).

A nebulizátor speciális szerkezete egy bizonyos módon összekapcsolt kamrák formájában meghatározza a légáramlás

különböző

útjait a belégzés és a kilégzés során. Ez lehetővé teszi, hogy nagyobb aeroszol koncentrációjú légáramlást

lehessen elérni belégzéskor, és a kilégzés során pedig csökkenteni az aeroszol veszteséget. Belégzés által aktivált nebulizátor

használatával történő inhalálás hatékonysága jelentősen növekszik.

Inhalálás befejezése.

Az inhalációs oldat felhasználása után vagy az orvos által ajánlott inhalációs idő leteltével kapcsolja ki a készüléket, «0»

helyzetbe téve a táplálás kapcsolóját, és húzza ki a tápkábel csatlakozódugóját az aljzatból. Az inhalációs kezelés befejezése

 g.1 rys. 1 1 . ábra  g. 1

рис. 1

 g.2 rys. 2 2 . ábra  g. 2

рис. 2

 g.3 rys. 3 3 . ábra  g. 3

рис. 3

 g.4 rys. 4 4 . ábra  g. 4

рис. 4

1. FIGURES ILUSTRACJE RAJZOK FIGURI ФИГУРИ

ENG

POL

HUN

ROU

BGR

a.b.c.

Ocena

Więcej o tej instrukcji

Rozumiemy, że miło jest mieć papierową instrukcję obsługi Little Doctor LD-215C Inhalator. Zawsze możesz pobrać instrukcję z naszej strony internetowej i wydrukować ją samodzielnie. Jeśli chcesz otrzymać oryginalną instrukcję, zalecamy skontaktowanie się z Little Doctor. Być może będą w stanie dostarczyć oryginalną instrukcję. Szukasz instrukcji swojego Little Doctor LD-215C Inhalator w innym języku? Wybierz preferowany język na naszej stronie głównej i wyszukaj numer modelu, aby sprawdzić, czy jest on dostępny.

Dane techniczne

Wszystkie podręczniki dla Little Doctor Inhalatory
Więcej podręczników Inhalatory

Produkty powiązane

Instrukcja

Little Doctor LD-213C Inhalator

Instrukcja

Little Doctor LD-220C Inhalator

Instrukcja

Little Doctor LD-152U Inhalator

Instrukcja

Little Doctor LD-220mC Inhalator

Instrukcja

Little Doctor LD-812U Inhalator

Instrukcja

Little Doctor LD-210C Inhalator

Instrukcja

Medisana IN 530 Inhalator

Instrukcja

EMS Emser Compact Inhalator

Powiązane kategorie