Instrukcja Rossmax MJ701f Ciśnieniomierz

Instrukcja

Deutsch

Einführung

Mit dem Gerät MJ701f ermittelte Blutdruckmesswerte sind mit denen vergleichbar, die ein

geschulter Beobachter mit der auskultatorischen Blutdruckmessmethode mit Manschette

und Stethoskop ermittelt. Dabei gelten die Grenzwerte des amerikanischen nationalen Stan-

dardisierungsinstituts für elektronische bzw. automatische Sphygmomanometer. Dieses Ge-

rät ist für erwachsene Verbraucher in häuslicher Umgebung vorgesehen. Der Patient ist der

bestimmte Bediener. Das Gerät nicht bei Neugeborenen oder Kleinkindern anwenden. Das

Modell MJ701f ist durch ein etabliertes internationales Garantieprogramm gegen Herstellungs-

fehler geschützt. Für Garantieinformationen wenden Sie sich bitte an den Hersteller Rossmax

International Ltd.

Achtung: Beachten Sie die beiliegenden Dokumente. Lesen Sie diese Bedienanleitung

vor Verwendung sorgfältig durch. Spezische Informationen zu Ihrem eigenen Blutdruck

erhalten Sie von Ihrem Arzt. Bitte bewahren Sie diese Bedienanleitung auf.

Real-Fuzzy-Messtechnologie

Dieses Gerät nutzt zur Erkennung Ihres Blutdrucks die oszillometrische Methode. Bevor die

Manschette aufgepumpt wird, ermittelt das Gerät ein Manschettendruckäquivalent für den

Luftdruck. Das Gerät entscheidet anhand der Druckschwankungen über den Aufpumpdruck

und führt danach eine Druckentlastung der Manschette durch.

Während der Druckentlastung erkennt das Gerät Amplitude und Flanken der Druckschwan-

kungen und ermittelt daraus für Sie den systolischen Blutdruck, den diastolischen Blutdruck

und den Puls.

Vorläuge Anmerkungen

Dieses Blutdruckmessgerät erfüllt die europäischen Vorschriften und trägt das CE-Kennzeichen

„CE 1639“. Die Qualität des Geräts wurde überprüft und entspricht den Forderungen der Richt-

linie des EU-Rates 93/42/EEC (Medizingeräterichtlinie) Anhang I, wesentliche Anforderungen,

sowie den entsprechend harmonisierten Normen.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1 – Allgemeine Anforde-

rungen

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 3 – Zusätzliche Anforderun-

gen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme

EN 1060-4: 2004 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 4: Testprozeduren zur Bestimmung

der Gesamtsystemverlässlichkeit automatischer, nichtinvasiver Blutdruckmessgeräte

ISO 81060-2: 2013 Nicht invasive Sphygmomanometer – Teil 2: Klinische Untersuchung der

automatisierten Messungs-Art.

Dieses Blutdruckmessgerät ist für eine lange Nutzungsdauer ausgelegt. Um die ständige Ver-

lässlichkeit zu gewährleisten, empfehlen wir, alle digitalen Blutdruckmessgeräte regelmässig zu

kalibrieren. Dieses Messgerät erfordert nach 2 Jahren (bei normaler Nutzung, das heisst, etwa 3

Messungen pro Tag) eine Neukalibrierung. Wenn das Gerät neu kalibriert werden sollte, zeigt

das Gerät Folgendes an:

. Das Gerät sollte auch neu kalibriert werden, wenn das Messge-

rät aufgrund grober Gewalt beschädigt wurde (beispielsweise herunterel) oder Flüssigkeiten

bzw. extrem hoher oder tiefer Temperatur bzw. Änderungen der Luftfeuchtigkeit ausgesetzt

war. Wenn

erscheint, bringen Sie es einfach zur Neukalibrierung zu Ihrem Händler.

Blutdruck-Standard

Der Koordinationsausschuss des nationalen Schulungsprogramms zu Bluthochdruck hat eine

Blutdrucknorm entwickelt und den Blutdruckanzeigebereich in vier Kategorien eingeteilt. (Sie-

he «The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation,

and Treatment of High Blood Pressure-Complete Report JNC-7» (7. Bericht des gemeinsamen

nationalen Ausschusses zur Vermeidung, Erkennung, Bewertung und Behandlung von Blut-

hochdruck – vollständiger Bericht JNC-7, 2003).Diese Blutdruckklassikation stützt sich auf

Daten der Vergangenheit und muss nicht in jedem Fall für jeden Patienten zutreen. Es ist

wichtig, dass Sie Ihren Arzt regelmässig konsultieren. Ihr Arzt wird Ihnen Ihren normalen Blut-

druckschwankungsbereich sowie den Punkt mitteilen, an dem für Sie ein Risiko besteht. Zur

zuverlässigen Überwachung und Bezugnahme auf den Blutdruck empfehlen wir, langfristig

Protokoll zu führen. Laden Sie das Blutdruckprotokoll von unserer Website www.rossmax.com

herunter.

Anzeigeerklärungen

EE / Messfehler: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher mit dem Druckluftanschluss verbun-

den ist, und führen Sie erneut eine Messung durch. Ziehen Sie die Manschette korrekt stra,

und halten Sie den Arm während der Messung ruhig. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen,

bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.

Störung E1/Störung des Druckluftkreises: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher an dem

Druckluftanschluss an der Seite des Messgeräts angeschlossen ist, und führen Sie erneut eine

Messung durch. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem loka-

len Händler oder Service-Center.

E2 / Druck übersteigt 300 mmHg: Schalten Sie das Messgerät aus, und messen Sie danach

erneut. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händ-

ler oder Service-Center.

E3 / Datenfehler: Nehmen Sie die Batterien heraus, warten Sie 60 Sekunden, und legen Sie

diese wieder ein. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lo-

kalen Händler oder Service-Center.

Er / Überschrittener Messbereich: Führen Sie erneut eine Messung durch. Sollte der Fehler

wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.

Bewegungs-Anzeiger

Der “Bewegungs-Anzeiger” hilft den Benutzer daran zu erinnern, dass er sich während der Blut-

druck-Messung nicht bewegen darf. Das dazu gehörige Logo erscheint, sobald eine Körper-

Bewegung während oder nach jeder Messung festgestellt worden ist.

Achtung: Es empehlt sich, die Messung zu wiederholen, falls das Logo

angezeigt wurde.

Gast-Modus

Dieses Gerät verfügt über eine Einzelmessungs-Funktion welche nicht gespeichert wird. Drü-

cken Sie die Benutzer-Wechsel-Taste um einen Speicherbereich für einen Gast auszuwählen.

Folgen Sie den Messrichtlinien um eine korrekte Messung zu erhalten. Wenn die Messung ab-

geschlossen ist

, wird der Messwert nicht gespeichert.

Hypertonie-Risikoanzeige

Das National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee (Koor-

dinationsausschuss des US-Schulungs programms zum Bluthochdruck) hat eine Blutdruck-

norm entwickelt und den Blut druckanzeigebereich in vier Kategorien ein geteilt. Dieses Gerät

besitzt eine innovative Blutdruckrisikoanzeige, die optisch darauf hinweist, dass wahrscheinlich

ein Risiko besteht (Normal

/ Prähypertonie / Hypertonie Stadium 1 / Hypertonie Stadi-

um 2

). Dieser Zustand wird nach jeder Messung angezeigt.

Indikator für unregelmässigen Herzschlag (IHB)

Dieses Gerät ist mit einem Indikator für unregelmässigen Herzschlag (IHB) ausgestattet, so dass

auch Personen mit unregelmässigem Herzschlag exakte Messergebnisse erhalten, da das Gerät

den Benutzer warnt, wenn während der Messung ein unregelmässiger Herzschlag festgestellt

wird.

Hinweis: Wenn das IHB-Symbol (

) häug angezeigt wird, sollten Sie unbedingt Ihren Arzt

aufsuchen.

Verwendung des Netzadapters (Optional)

1. Schliessen Sie den Netzadapter an der Netzadapterbuchse auf der Rückseite des des Geräts

an.

2. Stecken Sie den Netzadapter in eine Steckdose. (Bei Netzadaptern sind die Netzspannung

und der Strom neben der Buchse des Netzadapters angegeben).

Vorsicht:

1. Nehmen Sie die Batterien heraus, wenn Sie längere Zeit im Netzbetrieb arbeiten. Wer-

den die Batterien lange Zeit nicht aus dem Batteriefach entfernt, kann es zum Austritt

von Batterieüssigkeit kommen, welche das Gerät beschädigen kann.

2. Bei Netzbetrieb sind keine Batterien erforderlich.

3. Netzteiladapter sind optional. Wenden Sie sich wegen kompatibler Netzadapter an den Ver-

triebspartner.

4. Verwenden Sie nur den für dieses Blutdruckmessgerät zugelassenen Netzadapter.

Einlegen der Batterien

1. Drücken Sie auf den Batteriefachdeckel in Pfeilrichtung, um den Deckel abzunehmen und

das Batteriefach zu önen.

2. Legen Sie 4 Batterien der Grösse “AA” wie im Batteriefach angegeben in das Batteriefach ein

bzw. ersetzen Sie diese.

3. Setzen Sie den Batteriefachdeckel wieder auf, lassen Sie zuerst die unteren Haken einrasten,

und drücken Sie dann auf das obere Ende des Batteriefachdeckels.

4. Ersetzen Sie die Batterien paarweise. Nehmen Sie die Batterien heraus, wenn Sie das Gerät

längere Zeit nicht verwenden.

Sie müssen die Batterien ersetzen, wenn:

1. Das Symbol für niedrigen Batteriestand auf der Anzeige erscheint.

2. Sie die Taste ON/OFF/START drücken und auf dem Display nichts angezeigt wird.

Vorsicht

1. Batterien sind Sondermüll. Nicht gemeinsam mit dem Haushaltsmüll entsorgen.

2. In dem Gerät benden sich keine vom Benutzer reparierbaren Teile. Batterien oder Schäden,

die durch alte Batterien verursacht werden, sind nicht durch die Garantie abgedeckt.

3. Verwenden Sie nur Markenbatterien. Wechseln Sie neue Batterien immer gemeinsam. Ver-

wenden Sie Batterien der gleichen Marke und des gleichen Typs.

Anlegen der Manschette

1. Packen Sie die Oberarmmanschette aus, und führen Sie das Ende der Manschette durch den

D-Ring der Manschette.

2. Legen Sie Ihren linken Arm in die Manschettenschlaufe. Der Farbstreifen sollte zu Ihrem

Körper zeigen und der Schlauch in Richtung Ihres Armes (siehe Abbildung ). Drehen Sie

Ihre linke Handäche nach oben, und legen Sie den Rand der Oberarmmanschette etwa 1,5

bis 2,5 cm über der Innenseite des Ellbogengelenks an (siehe Abbildung ). Ziehen Sie die

Oberarmmanschette fest, indem Sie am Ende der Manschette ziehen.

3. Zentrieren Sie den Schlauch über der Mitte des Armes. Drücken Sie den Haken und das

Schlaufenmaterial fest zusammen. Zwischen Manschette und Arm müssen noch zwei Finger

Platz haben. Positionieren Sie die Arterienmarkierung über der Hauptarterie (an der Armin-

nenseite) (siehe Abbildung ,). Hinweis: Suchen Sie die Hauptarterie, indem Sie mit zwei

Fingern etwa zwei Zentimeter über dem Ellbogengelenk an der linken Arminnenseite drü-

cken. Suchen Sie die Stelle, wo der Puls am stärksten fühlbar ist. Dies ist Ihre Hauptarterie.

4. Schliessen Sie den Verbindungsschlauch der Manschette an dem Gerät an (siehe Abbildung

).

5. Legen Sie Ihren Arm auf einen Tisch mit der Handäche nach oben ab, so dass die Man-

schette sich in Herzhöhe bendet. Stellen Sie sicher, dass der Schlauch nicht abgeknickt ist

(Abbildung ).

6. Die Manschette ist für Sie geeignet, wenn der Pfeil, wie auf der rechten Abbildung  rechts,

innerhalb der durchgehenden Farblinie liegt. Wenn der Pfeil ausserhalb der durchgehenden

Farblinie liegt, benötigen Sie eine Oberarmmanschette mit anderem Umfang. Wenden Sie

sich für Manschetten in anderen Grössen an Ihren lokalen Händler.

Messverfahren

Hier einige Hinweise für genauere Messungen:

• Der Blutdruck ändert sich mit jedem Herzschlag und schwankt während des Tages laufend.

• Die Blutdruckmessung kann durch die Körperhaltung des Benutzers, seinen physiologischen

Zustand und andere Faktoren beeinträchtigt werden. Um die grösstmögliche Verlässlichkeit

zu erzielen, warten Sie eine Stunde nach dem Sport, Baden, Essen, dem Genuss alkoholischer

oder koeinhaltiger Getränke, sowie dem Rauchen, bevor Sie mit der Messung beginnen.

• Vor der Messung sollten Sie sich mindestens fünf Minuten ruhig hinsetzen, da Messungen in

entspanntem Zustand genauer sind. Sie sollten nicht körperlich ermüdet oder erschöpft sein,

wenn Sie eine Messung durchführen.

• Führen Sie keine Messungen durch, wenn sie angespannt sind oder unter Stress stehen.

• Setzen Sie sich in einem Sessel aufrecht hin, und arbeiten Sie fünf- bis sechsmal tief ein. Leh-

nen Sie sich nicht zurück, während die Messung vorgenommen wird.

• Behalten Sie während der Messung im Sitzen ihre Füsse ach auf dem Boden und überschla-

gen Sie nicht Ihre Beine.

• Sprechen und beanspruchen Sie die Arm- oder Handmuskeln während der Messung nicht.

• Messen Sie Ihren Blutdruck bei normaler Körpertemperatur. Wenn Ihnen warm oder kalt ist,

warten sie noch etwas, bevor Sie die Messung durchführen.

• Wenn das Blutdruckmessgerät bei sehr niedriger Temperatur, (nahe des Gefrierpunkts) gela-

gert wurde, bringen Sie es mindestens eine Stunde vor Verwendung an einen warmen Ort.

• Warten Sie fünf Minuten, bevor Sie die nächste Messung durchführen.

1. Wählen Sie mit der Benutzerumschalttaste den Speicherbereich 1 bzw. Speicherbereich 2.

Drücken Sie nach Auswahl eines Speicherbereichs die Taste ON/OFF/START, um das Mess-

gerät zurückzusetzen, so dass Sie die Messung in dem gewählten Speicherbereich beginnen

können.

2. Drücken Sie die Taste ON/OFF/START. Zur Überprüfung der Anzeigefunktionen leuchten alle

Ziern auf. Das Messgerät wird innerhalb von 2 Sekunden überprüft.

3. Nachdem alle Symbole angezeigt wurden, blinkt auf dem Display eine „0“. Das Blutdruck-

messgerät ist einsatzbereit und pumpt automatisch langsam die Manschette auf, um die

Messung zu beginnen.

4. Wenn die Messung abgeschlossen ist, wird der Druck in der Manschette abgebaut. Der sys-

tolische Druck, der diastolische Druck und der Puls werden gleichzeitig auf dem LCD-Display

angezeigt. Die Messung wird dann automatisch in dem ausgewählten Speicherbereich ge-

sichert.

Dieses Blutdruckmessgerät wird automatisch auf einen höheren Druck aufgepumpt, wenn das

System feststellt, dass für eine Blutdruckmessung mehr Druck erforderlich ist.

Hinweis: 1. Dieses Messgerät schaltet eine Minute nach dem letzten Tastendruck automatisch

ab.

2. Um die Messung zu unterbrechen, drücken Sie einfach die Taste ON/OFF/START oder die

“Speicher”-Taste.; die Manschette wird automatisch druckentlastet.

Abrufen von Werten aus dem Speicher

1. Das Messgerät besitzt zwei Speicherbereiche (1 und 2). Jeder Bereich kann bis zu 60 Mes-

sungen speichern.

2. Wählen Sie zum Auslesen der Speicherwerte aus einem ausgewählten Speicherbereich mit

der Benutzerumschalttaste einen Speicherbereich (1 oder 2), aus dem Sie Werte abrufen

wollen. Drücken Sie die «Speicher»-Taste. Die erste Anzeige ist der Mittelwert der letzten drei

im Speicher gespeicherten Messwerte.

3. Drücken Sie weiter die «Speicher»-Taste, um die letzte gespeicherte Messung anzuzeigen.

Jede Messung beinhaltet eine zugewiesene Speichersequenznummer.

Hinweis: Der Speicher kann bis zu 60 Messungen pro Speicherbereich enthalten. Wenn be-

reits 60 Messungen gespeichert sind, werden bei der nächsten Messung die alten Daten über-

schrieben.

Löschen der Werte aus dem Speicher

1. Wählen Sie mit der Benutzerumschalttaste den Speicherbereich 1 bzw. Speicherbereich 2.

2. Halten Sie die «Speicher»-Taste etwa 5 Sekunden gedrückt: danach können die Daten im

ausgewählten Speicherbereich automatisch gelöscht werden.

Zeiteinstellung

1. Drücken Sie zur Einstellung von Datum und Uhrzeit auf dem Blutdruckmessgerät die Taste

. Auf dem Display erscheint eine blinkende Zahl für das Datum.

2. Ändern Sie das Datum mit der Taste

. Mit jedem Tastendruck erhöht sich die Zahl um 1.

Drücken Sie die Taste

erneut, um die Eingabe zu bestätigen. Auf dem Bildschirm erscheint

eine blinkende Zahl für den Monat.

3. Ändern Sie den Monat, die Uhrzeit, die Stunden und die Minuten wie in Schritt 2 beschrie-

ben. Ändern Sie die Einstellung mit der Taste

, und bestätigen Sie die Einträge mit der

Taste

.

4. Sobald das Blutdruckmessgerät wieder messbereit ist, erscheint wieder die Meldung „0“.

Datentransfer zum PC (optional)

Rossmax bietet eine kostenlose integrierte und benutzerfreundliche Blutdruckmanagement-

software, die Sie herunterladen und auf Ihrem Computer installieren können. Um das Blut-

druckmessgerät von Rossmax mit Ihrem PC zu verbinden, können Sie ein spezielles USB-Kabel

erwerben. Informationen zum Herunterladen und zur Installation nden Sie auf der Website

http://www.rossmax.com.

Fehlerbehebung

Wenn während der Verwendung Störungen auftreten, prüfen Sie bitte die folgenden Punkte.

Symptome Prüfpunkte Berichtigung

Keine Anzeige bei

Betätigung der Taste

ON/OFF/START

Sind die Batterien leer?

Ersetzen Sie die Batterien durch

vier neue Batterien.

Sind die Batterien mit falscher Pola-

rität eingesetzt?

Setzen Sie die Batterien mit der

richtigen Polarität wieder ein.

Auf dem Display er-

scheint das Symbol

EE oder es wird ein

besonders niedriger

(hoher) Blutdruck-

wert angezeigt.

Wurde die Manschette korrekt

angelegt?

Legen Sie die Manschette

richtig an, so dass sie korrekt

positioniert ist.

Haben Sie während der Messung

gesprochen oder sich bewegt?

Führen Sie erneut eine Mes-

sung durch.

Halten Sie während der Mes-

sung ihr Arm ruhig

Haben Sie das Arm mit angelegter

Manschette geschüttelt?

Hinweis: Wenn das Gerät nicht funktioniert, bringen Sie es zu Ihrem Händler zurück. Das Mess-

gerät sollten Sie unter keinen Umständen zerlegen und selbst reparieren.

Sicherheitshinweise

1. Das Messgerät enthält hoch genaue Bauteile. Vermeiden Sie daher extreme Temperatu-

ren, extreme Luftfeuchtigkeit und direkte Sonneneinstrahlung. Lassen Sie das Gerät nicht

herunterfallen, und vermeiden Sie starke Stossbelastungen des Grundgeräts und schützen

Sie es vor Staub.

2. Reinigen Sie das Gehäuse des Blutdruckmessgeräts und die Manschette vorsichtig mit

einem feuchten, weichen Tuch. Üben Sie keinen Druck aus. Waschen Sie die Manschette

nicht und behandeln Sie sie nicht mit chemischen Reinigern. Verwenden Sie niemals Ver-

dünnungsmittel, Alkohol oder Benzin als Reinigungsmittel.

3. Ausgelaufene Batterien können das Gerät beschädigen. Nehmen Sie die Batterien heraus,

wenn Sie das Gerät längere Zeit nicht verwenden.

4. Um Gefahren zu vermeiden, sollte das Gerät nicht von Kindern bedient werden.

5. Wenn das Gerät bei einer Temperatur nahe des Gefrierpunkts gelagert wurde, warten Sie

vor Verwendung bis das Gerät sich an die Zimmertemperatur angepasst hat.

6. Dieses Gerät kann nicht vor Ort gewartet werden. Sie sollten das Gerät weder mit Werk-

zeugen önen, noch versuchen, etwas in dem Gerät selbst einzustellen. Wenn Probleme

auftreten, wenden Sie sich bitte an den Händler oder Arzt, von dem Sie dieses Gerät gekauft

haben, oder an Rossmax International Ltd.

7. Ein häuges Problem bei allen Blutdruckmessgeräten mit oszillometrischer Messung ist die

Bestimmung des korrekten Blutdrucks bei Benutzern, bei denen eine normale Arrhythmie

(atriale oder ventrikuläre vorzeitige Herzschläge oder Herzkammerimmern), Diabetes,

schlechter Blutkreislauf oder Nierenprobleme diagnostiziert wurden oder bei Benutzern, die

einen Schlaganfall hatten oder bewusstlos sind.

8. Sie können mit der Taste ON/OFF/START die Funktion jederzeit stoppen, der Druck in der

Manschette wird dann schnell abgelassen.

9. Sobald der Druck der Druckluft 300 mmHg erreicht, beginnt das Messgerät aus Sicherheits-

gründen mit einer schnellen Druckentlastung.

10. Bitte beachten Sie, dass dieses Blutdruckmessgerät nur für den Heimgebrauch vorgesehen

ist und kein Ersatz für die Beratung durch einen Arzt oder eine medizinische Fachkraft ist.

11. Verwenden Sie dieses Gerät nicht zur Diagnose oder Behandlung von Gesundheitspro-

blemen und Erkrankungen. Die Messergebnisse dienen nur der Orientierung. Konsultieren

Sie bei der Interpretation von Blutdruckmessungen einen Gesundheitsexperten. Gehen

Sie zum Arzt, wenn Sie ein medizinisches Problem haben oder vermuten! Ändern Sie Ihre

Medikation nicht ohne Konsultation Ihres Arztes bzw. Mediziners.

12. Elektromagnetische Störungen: Das Gerät enthält empndliche elektronische Komponen-

ten. Vermeiden Sie starke elektrische oder elektromagnetische Felder in direkter Nähe des

Geräts (beispielsweise durch Mobiltelefone und Mikrowellengeräte). Diese können zur

zeitweiligen Beeinträchtigung der Messgenauigkeit führen.

13. Entsorgen Sie das Gerät, die Batterien, Komponenten und Zubehörteile entsprechend den

lokalen Bestimmungen.

14. Die technischen Daten dieses Blutdruckmessgeräts sind nur gewährleistet, wenn es

innerhalb der in den technischen Daten angegebenen Grenzwerte für Temperatur und

Luftfeuchtigkeit gelagert bzw. verwendet wird.

15. Beachten Sie, dass es während des Aufpumpens zu einer Funktionsbeeinträchtigung des

betroenen Gliedmaßes kommen kann.

16. Die Blutzirkulation darf durch die Blutdruckmessung nicht unnötig lange unterbunden

werden. Bei einer Fehlfunktion des Gerätes nehmen Sie die Manschette vom Arm ab.

17. Vermeiden Sie das mechanische Einengen, Zusammendrucken oder Abknicken des Man-

schettenschlauches.

18. Verhindern Sie einen anhaltenden Druck in der Manschette sowie häuge Messungen.

Eine dadurch resultierende Beeinträchtigung des Blutusses kann zu Verletzungen führen.

19. Achten Sie darauf, dass die Manschette nicht an einem Arm angelegt wird, dessen Arterien

oder Venen in medizinischer Behandlung sind, z.B. intravaskulärer Zugang bzw. eine intra-

vaskuläre Therapie oder ein arteriovenöser (A-V-) Nebenschluss.

20. Legen Sie die Manschette nicht bei Personen an, die eine Brustamputation hatten.

21. Legen Sie die Manschette nicht über Wunden an, da dies zu weiteren Verletzungen führen

kann.

22. Verwenden Sie nur die mitgelieferte oder originale Ersatz-Manschetten. Ansonsten werden

falsche Messwerte ermittelt.

23. Batterien können bei Verschlucken lebensgefährlich sein. Bewahren Sie Batterien und

Produkte daher an einem für Kleinkinder unzugänglichen Ort auf. Wenn eine Batterie

verschluckt wurde, rufen Sie sofort einen Arzt an.

24. Benutzen Sie den Schlauch und/oder den Netzadapter nur für die dafür vorgesehene

beschriebene Anwendung, ansonsten besteht die Gefahr von Strangulation.

25. Benutzen Sie die Service- und Wartungsvorrichtung und Manschette nicht während der

Anwendung.

Technische Daten

Messmethode Oszillometrisch

Messbereich Druck: 30 - 260 mmHg; Puls: 40~199 Schläge/ Minute

Drucksensor Halbleiter

Messgenauigkeit Druck: ± 3 mmHg; Puls: ± 5 % des Messwerts

Ination Durch Pumpe

Deation Automatisches Entlastungsventil

Speicherkapazität 60 Speicherplätze je Bereich x 2 Bereiche

Auto-Abschaltfunktion 1 Minute nach dem letzten Tastendruck

Zulässige Betriebstemperatur

und luftfeuchtigkeit

10° C ~ 40° C (50° F ~ 104° F); 40 % ~85% RH;

70~1060hPa

Zulässige Lagerung Temperatur

und luftfeuchtigkeit

-10° C~60° C (14° F~140° F); 10 % ~90 % RH;

70~1060hPa

Gleichstromquelle Vier Batterien 6 V (AA)

Netzteil DC6 V, ≥600 mA (Steckergrösse: AussenØ (-) 4,0 mm;

InnenØ (+) 1,7 mm

Abmessungen 155 (L) X 110 (B) X 75 (H) mm

Gewicht 287g (Bruttogewicht ohne Batterien)

Armumfang Erwachsene: 24~40 cm (9,4”~15,7”)

Benutzergruppe Erwachsene Anwender

Typ BF: Gerät und Manschette sollen einen besonderen

konstruktiven Schutz gegen elektrische Schläge ge-

währleisten.

IP Klassizierung IP21, Schutz gegen schädliches Eindringen von Wasser

und Staub

* Bei technischen Daten sind Änderungen jederzeit vorbehalten.

Française

Introduction

Les mesures de pression artérielle réalisées avec l’MJ701f sont équivalentes à celles obte-

nues par un observateur expérimenté utilisant un brassard/stéthoscope, dans les limites

prescrites par la norme nationale américaine sur les sphygmomanomètres électroniques

ou automatiques. Cet instrument est réservé à un usage domestique par des adultes. Le

patient est un opérateur prévu. Ne l’utilisez pas pour relever la pression artérielle d’enfants

ou de bébés. L’MJ701f est garanti contre les défauts de fabrication par un programme de

garantie internationale. Pour plus d’informations sur la garantie, contactez le fabricant: Ross-

max International Ltd.

Attention: Consultez les documents d’accompagnement. Veuillez lire ce manuel atten-

tivement avant l’emploi. Pour obtenir des informations spéciques sur la pression arté-

rielle, contactez votre médecin. Veillez à conserver ce manuel.

Technologie de mesure Real Fuzzy

Cet instrument utilise la méthode oscillométrique pour détecter la pression artérielle. Avant

le gonage du brassard, l’instrument établit une pression de base équivalente à la pression

de l’air. Il détermine le niveau de gonage approprié sur la base des oscillations de pression,

puis le dégonage du brassard.

Pendant le dégonage, l’instrument détecte l’amplitude et la pente des oscillations de pres-

sion. Ce faisant, il détermine les pressions artérielles systolique et diastolique, et le pouls.

Remarques préliminaires

Ce tensiomètre est conforme aux réglementations européennes et présente le marquage

CE «CE1639». La qualité de l’instrument a été contrôlée et est conforme aux dispositions de

la directive européenne 93/42/CEE (appareils médicaux), annexe 1, exigences fondamen-

tales et normes harmonisées appliquées:

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 1 -

Exigences générales

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 3 - Exi-

gences supplémentaires pour systèmes de mesure de pression artérielle électromécaniques

EN 1060-4: 2004 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 4: Procédures

d’essai pour déterminer la précision système globale de sphygmomanomètres automa-

tiques à mesure non invasive.

ISO 81060-2: 2013 Sphygmomanomètres non invasifs - Partie 2: Investigation clinique du

type de mesure automatisée.

Ce tensiomètre a été conçu pour une utilisation de longue durée. Pour maintenir la pré-

cision spéciée, prévoyez un réétalonnage de tous les tensiomètres numériques. Ce ten-

siomètre n’exige pas de réétalonnage avant 2 ans (dans un cas d’utilisation normale avec

env. 3 mesures par jour). Quand un réétalonnage est nécessaire, l’instrument ache

. Un

réétalonnage est aussi nécessaire si l’instrument subit des dommages dus à un choc violent

(chute) ou à une exposition aux liquides ou à des variations d’humidité ou de température

basses ou élevées extrêmes. Quand

s’ache, renvoyez l’instrument au revendeur local

en vue du réétalonnage.

Norme relative à la pression artérielle

Le Comité national de coordination de programme éducatif sur l’hypertension aux Etats-

Unis a élaboré une norme relative à la pression artérielle, classant les plages de tension en

4 niveaux. (Réf.: le 7e rapport du Comité national mixte sur la prévention, la détection, l’éva-

luation et le traitement de l’hypertension, rapport complet JNC-7, 2003). Cette classication

de la pression artérielle se base sur des données historiques et ne peut être appliquée telle

quelle à un patient donné. Veuillez consulter votre médecin régulièrement. Il vous indiquera

votre plage de pression artérielle normale de même que les valeurs considérées comme un

risque. Pour une surveillance et une documentation ables de la pression artérielle, conser-

vez des enregistrements à long terme. Veuillez télécharger votre carnet de pression artérielle

sur le site www.rossmax.com.

Description de l’écran

EE / Erreur de mesure: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur la prise d’air et

refaites la mesure. Ajustez correctement le brassard et gardez votre bras immobile pendant

la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.

E1 / Défaut du circuit d’air: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur la prise d’air

sur le côté de l’instrument et refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au

distributeur ou centre SAV local.

E2 / Pression dépassant 300 mmHg: Eteignez l’instrument et refaites une mesure. Si

l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.

E3 / Erreur de données: Enlevez les piles, attendez 60 secondes, puis reinserez-les. Si l’er-

reur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.

Er / Mesure hors plage: Refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au

distributeur ou centre SAV local.

Détecteur de mouvement

Le “Détecteur de mouvement” permet de rappeler à l’utilisateur de rester immobile et in-

dique tout mouvement du corps pendant la mesure. L’icône spéciée s’ache une fois “le

mouvement du corps” a été détectée pendant et après chaque mesure.

Remarque: Il est fortement recommandé que vous mesure à nouveau si l’icône

apparaît.

Mode Invite

Ce moniteur est doté d’une fonction non-store seule mesure. Appuyez sur la touche de

commutation par l’utilisateur pour sélectionner la zone de mémoire de l’invité

, et suivez

la procédure de mesure pour eectuer une mesure correcte. Lorsque la mesure est termi-

née, la valeur de mesure ne sera pas stockée dans la zone mémoire.

Indicateur de risque d’hypertension

Le Comité national de coordination de programme éducatif sur l’hypertension aux États-

Unis a développé une norme relative à la pression artérielle, classant les plages de tension en

4 niveaux. Cet instrument est équipé d’un indicateur de risque d’hypertension novateur qui

signale de façon optique le niveau de risque présumé (normal

/ pré-hypertension / hy-

pertension de niveau 1

/ hypertension de niveau 2 ) du résultat après chaque mesure.

Détecteur de trouble du rythme cardiaque (IHB)

Cet instrument est équipé d’un détecteur de trouble du rythme cardiaque (IHB) permettant

aux personnes qui sourent de battements de cœur irréguliers d’obtenir une indication pré-

cise sur une éventuelle arythmie cardiaque pendant la mesure.

Remarque: Nous vous recommandons vivement de consulter votre médecin si l’icône IHB(

) apparaît souvent.

Utilisation du bloc secteur CA (en option)

1. Raccordez le bloc secteur CA à la prise jack CA au dos de l’instrument.

2. Branchez le bloc secteur CA sur la prise. (Les blocs secteur CA nécessaires sont indiqués à

côté de la prise jack CA.)

Attention:

1. Veuillez enlever les piles si vous opérez en mode CA pendant une longue période.

Un long séjour des piles dans le logement peut provoquer des fuites susceptibles

d’endommager l’instrument.

2. Pas de piles nécessaires en mode CA.

3. Les blocs secteur CA sont optionnels. Contactez le distributeur pour plus d’informations

sur les blocs secteur CA compatibles.

4. Utilisez seulement le bloc secteur CA autorisé avec ce tensiomètre. Pour plus d’informa-

tions sur le bloc secteur CA autorisé, référez-vous à l’ANNEXE 1.

Insertion des piles

1. Pressez et relevez le couvercle du logement des piles dans le sens de la èche pour ouvrir

le logement.

2. Insérez ou remplacez 4 piles «AA» dans le logement conformément aux indications si-

tuées à l’intérieur.

3. Reposez le couvercle du logement en engageant d’abord les crochets du bas, puis l’extré-

mité supérieure.

4. Remplacez les piles par paire. Enlevez les piles avant une longue période d’inutilisation

de l’instrument.

Vous devez remplacer les piles quand

1. L’icône «Faible état de charge» s’ache

2. Vous pressez la Touche ON/OFF/DEMARRAGE et que l’écran reste noir.

Attention:

1. Les piles font partie des déchets spéciaux. Ne les jetez pas avec les ordures ména-

gères.

2. L’instrument ne contient pas de pièces réparables par l’utilisateur. Les piles ou dommages

résultant de piles usagées sont exclus de la garantie.

3. Utilisez exclusivement des piles de marque. Remplacez toujours les piles en bloc. Utilisez

des piles de même marque et de même type.

Mise en place du brassard

1. Déroulez le brassard en laissant l’extrémité du brassard passer à travers la bague D.

2. Passez votre bras gauche à travers le brassard. Orientez le repère de couleur vers vous,

le tuyau suivant la direction du bras (g. ). Votre paume gauche étant en haut, placez

le bord du brassard environ 1,5 à 2,5 cm au-dessus du creux du coude (g. ). Serrez le

brassard en tirant sur son extrémité.

3. Centrez le tuyau sur le bras. Appuyez sur le crochet et xez l’ensemble. Vous devez pouvoir

placer 2 doigts entre le brassard et votre bras. Placez le repère de l’artère (Ø) sur l’artère

principale (à l’intérieur du bras) (g. .). Remarque: Localisez l’artère principale en

appuyant avec 2 doigts environ 2 cm au-dessus du coude, à l’intérieur du bras gauche.

Repérez l’endroit où le pouls est le plus fort. C’est l’artère principale.

4. Branchez le tuyau de connexion du brassard sur le tensiomètre (g. ).

5. Posez le bras sur une table (paume en haut) de sorte que le brassard se trouve à hauteur

du cœur. Assurez-vous que le tuyau n’est pas plié (g. ).

6. Ce brassard convient à votre bras si la èche coïncide avec la ligne continue en couleur

illustrée à droite (g. ). Si la èche se trouve en dehors de cette ligne, vous avez besoin

d’un brassard d’un autre périmètre. Contactez le revendeur local pour obtenir des bras-

sards d’autres tailles.

Procédures de mesure

Voici quelques conseils utiles pour obtenir des mesures plus précises:

• La pression artérielle change à chaque battement de cœur et varie constamment pendant

la journée.

• La mesure de la pression artérielle peut être aectée par la position de l’utilisateur, son état

physiologique et d’autres facteurs. En vue d’une précision maximale, ne mesurez pas la

pression artérielle moins d’une heure après avoir fait du sport, pris un bain, mangé, bu des

boissons alcoolisées ou de la caféine, ou fumé.

• Nous vous recommandons de vous asseoir au moins 5 minutes dans un lieu calme, étant

donné qu’un état détendu augmente la précision. Vous ne devriez pas être épuisé pendant

la prise d’une mesure.

• Ne faites pas de mesures quand vous êtes stressé ou tendu.

• Asseyez-vous droit sur une chaise. Respirez profondément 5-6 fois. Évitez de vous adosser

contre la chaise pendant la mesure.

• Ne pas croiser les jambes en position assise et garder les pieds à plat sur le sol pendant la

mesure.

• Evitez de parler et de bouger les muscles de votre main ou bras pendant la mesure.

• Mesurez la pression artérielle à une température corporelle normale. Si vous avez froid ou

chaud, attendez un peu avant de faire une mesure.

• Si le tensiomètre est stocké à très basse température (près de 0°), mettez-le dans un endroit

tempéré au moins une heure avant de l’utiliser.

• Attendez 5 minutes avant de prendre la prochaine mesure.

1. Pressez la touche de sélection d’utilisateur pour choisir la zone de mémoire 1 ou 2. Après

la sélection d’une zone de mémoire, pressez la Touche ON/OFF/DEMARRAGE pour réini-

tialiser le tensiomètre et démarrer les mesures dans la zone choisie.

2. Pressez la Touche ON/OFF/DEMARRAGE. Tous les chires s’illuminent et l’achage est

contrôlé. La procédure de contrôle dure 2 secondes.

3. Après l’achage de tous les symboles, l’écran ache un “0” clignotant. Le tensiomètre

est prêt à mesurer et gone automatiquement le brassard pour démarrer une mesure.

4. A la n de la mesure, le brassard évacue la pression emmagasinée. Les pressions artérielles

systolique et diastolique ainsi que le pouls sont simultanément achés. La mesure est

alors automatiquement enregistrée dans la zone de mémoire prédénie.

Ce tensiomètre se regone automatiquement à un niveau plus élevé de pression. Si le sys-

tème détecte qu‘il est nécessaire d‘avoir plus de pression pour prendre une mesure de la

pression artérielle.

Remarque: 1. Ce tensiomètre s’arrête automatiquement 1 minute après la dernière pression

de touche.

2. Pour interrompre la mesure, pressez la Touche ON/OFF/DEMARRAGE ou Mémoire. Le

brassard se dégone tout de suite.

Español

Introducción

Las mediciones de presión arterial determinadas con MJ701f son equivalentes con aquellas

obtenidas por un observador entrenado usando el método de auscultación con brazalete/

estetoscopio dentro de los límites especicados en la norma ANSI para esgmomanóme-

tros electrónicos o automatizados. Esta unidad se ha concebido para ser usada por adultos

en un entorno doméstico. El paciente es el operador previsto. No use este aparato para

niños o recién nacidos. El MJ701f está protegido contra defectos de fabricación mediante

un programa de garantía internacional. Para una información acerca de la garantía, usted

puede contactar al fabricante, Rossmax International Ltd.

Atención: Consulte los documentos anexos. Por favor, lea este manual cuidadosamente

antes del uso. Para una información especíca acerca de su propia presión arterial, con-

tacte a su médico. Por favor, fíjese en guardar este manual.

Tecnología de medición real fuzzy

Esta unidad usa el método oscilométrico para detectar su presión arterial. Antes de que el

brazalete comience con el inado, el aparato establecerá una presión de referencia del bra-

zalete equivalente a la presión del aire. Esta unidad determinará el nivel de inado apropiado

basándose en oscilaciones de la presión seguida por el desinado del brazalete. Durante el

desinado, el aparato detectará la amplitud y la pendiente de las oscilaciones de presión y,

de este modo, determinará su presión arterial sistólica, la presión arterial diastólica y el pulso.

Notas preliminares

El monitor de presión arterial está conforme con las disposiciones europeas y lleva la mar-

ca CE “CE 1639”. La calidad del aparato ha sido vericada y está conforme con la Directiva

93/42/CEE (Directiva de Productos Sanitarios) del Consejo de la CE, Anexo I requerimientos

esenciales y normas armonizadas aplicadas.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 1 - Requisitos generales

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 3 - Requisitos suple-

mentarios aplicables a los sistemas electromecánicos de medición de la presión sanguínea

EN 1060-4: 2004 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 4: Procedimientos de ensayo para

determinar la exactitud del sistema total de esgmomanómetros no invasivos automati-

zados.

ISO 81060-2: 2013 esgmomanómetros no invasivos - Parte 2: investigación clínica sobre

dispositivos de medición automatizada.

Este monitor de presión arterial ha sido diseñado para una larga vida útil. Para garantizar una

exactitud permanente, se recomienda que todos los monitores digitales de presión arterial

requieran recalibraciones. Este monitor (con un uso normal de aprox. 3 mediciones al día) no

requerirá ninguna recalibración durante 2 años. En el momento en el que la unidad debería

ser recalibrada, el aparato visualizará

. La unidad también debería ser recalibrada si el mo-

nitor es dañado por algún golpe (como una caída) o la exposición a líquidos y / o tempera-

turas extremadamente calientes o frías / cambios de humedad. Si aparece

, simplemente

devuélvalo al distribuidor más cercano para el servicio de recalibración.

Norma de presión arterial

El National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee (comité nacio-

nal coordinador de programas de educación en hipertensión de los EE.UU.) ha desarrollado

una norma de presión arterial clasicando los rangos de presión arterial en 4 niveles. (Ref:

“The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation,

and Treatment of High Blood Pressure-Complete Report JNC7:2003”).Esta clasicación de

la presión arterial está basada en datos históricos, y es posible que no se pueda emplear

directamente para cualquier paciente individual. Es importante que consulte a su médico

periódicamente. Su médico le informará acerca de su rango de presión arterial personal

normal, así como acerca del límite a partir del cual representará un riesgo para usted. Para

un monitoreo y una referencia ables de la presión arterial, recomendamos que mantenga

registros a largo plazo. Por favor, descargue el diario de presión arterial de nuestro Sitio Web

www.rossmax.com.

Explicación de la pantalla

EE / Error de medición: Asegúrese de que el conector L esté conectado rmemente en

la toma de aire. Enrolle el brazalete correctamente y mantenga el brazo inmóvil durante

la medición. Si el error sigue ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de

servicio posventa locales.

E1 / Anomalía del circuito de aire: Asegúrese de que el conector L esté conectado rme-

mente en la toma de aire en el lado de la unidad y vuelva a medir. Si el error sigue ocurrien-

do, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

E2 / Presión sobrepasa 300 mmHg: Apague la unidad y vuelva a medir. Si el error sigue

ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

E3 / Error de datos: Saque y vuelva a meter las pilas. Si el error sigue ocurriendo, devuelva

el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

Er / Exceso del rango de medición: Vuelva a medir. Si el error sigue ocurriendo, devuelva

el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

Detector de movimiento

El “detector de movimiento” recuerda al usuario que debe permanecer quieto ya que indi-

cará cualquier movimiento realizado durante la medición.

El ícono especicado aparece cuando se ha detectado movimiento corporal durante y des-

pués de cada medición.

NOTA:. Es muy recomendable que rse repita la medición si el icono aparece

.

Modo invitado

Este monitor tiene una función para medida única sin almacenamiento de valores. Presione

el botón de selección de usuario para elegir la zona de memoria del invitado, y prosiga con

la medición como habitualmente. Cuando la medición se haya completado

, el valor

medido no se almacenará en la memoria

Indicador de riesgo de hipertensión

El National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee (comité nacio-

nal coordinador de programas de educación en hipertensión de los EE.UU.) ha desarrollado

una norma de presión arterial clasicando los rangos de presión arterial en 4 niveles. Esta

unidad está equipada con un innovativo indicador de riesgo de presión arterial, el cual visua-

lizará el supuesto nivel de riesgo (normal

/ pre-hipertensión / hipertensión de etapa 1

/ hipertensión de etapa 2 ) del resultado después de cada medición.

Detector de arritmia cardiaca

Esta unidad está equipada con un detector de arritmia cardiaca, el cual permite que las per-

sonas con una arritmia cardiaca obtengan mediciones exactas advirtiéndoles la presencia de

una arritmia cardiaca durante la medición.

Nota: Le recomendamos encarecidamente que consulte a su médico si el icono de arritmia

cardiaca (

) aparece frecuentemente.

Uso del adaptador AC (opcional)

1. Conectar el adaptador AC en el jack para adaptador AC en el lado espalda de la unidad.

2. Enchufar el adaptador AC en la toma de corriente. (Los adaptadores AC requieren el voltaje

y la corriente indicados cerca del jack para adaptador AC.)

Precaución:

1. Por favor saque las pilas al operar en el modo AC por un período de tiempo prolonga-

do. Dejando las pilas en el compartimiento por un tiempo prolongado podrá causar

fugas, las cuales podrán dañar la unidad.

2. No se necesitan pilas al estar operando en el modo AC.

3. Los adaptadores AC son opcionales. Por favor, contacte al distribuidor con respecto a

adaptadores AC compatibles.

4. Use sólo el adaptador AC autorizado con este monitor de presión arterial. Para informarse

acerca del adaptador AC autorizado, por favor consulte ANEXO 1.

Instalación de las pilas

1. Presione la tapa de pilas hacia abajo y levántela en dirección de la echa para abrir el

compartimiento de pilas.

2. Meta o sustituya 4 pilas “AA” en el compartimiento de baterías conforme a las indicaciones

en el interior del compartimiento.

3. Vuelva a poner la tapa de pilas engatillando primero los ganchos inferiores y después

empujando el borde superior de la tapa de pilas.

4. Sustituya pares de pilas. Saque las pilas si la unidad va a estar fuera de uso por períodos

prolongados.

Deberá sustituir las pilas si:

1. Aparece el icono de pila baja en la pantalla.

2. Se aprieta el botón de ENCENDIDO/APAGADO/INICIO y no aparece nada en la pantalla.

Precaución

1. Las pilas son residuos peligrosos. No las tire junto con la basura doméstica.

2. En el interior no existe ninguna pieza que requiera mantenimiento. La garantía no cubre

las pilas o los daños causados por pilas viejas.

3. Use únicamente pilas de marca. Sustituya siempre todas las pilas juntas. Use pilas de la

misma marca y del mismo tipo.

Empleo de la muñequera

1. Desenrolle el brazalete, dejando el extremo del brazalete dentro del anillo en D del bra-

zalete.

2. Pase el brazo izquierdo a través del ojal del brazalete. El indicador de cinta de color deberá

estar posicionado más cerca de usted, con el tubo mostrando hacia el brazo (Fig. ). Gire

su brazo izquierdo hacia arriba y posicione el borde del brazalete a aprox. 1,5 a 2,5 cm

encima del lado interior de la articulación del codo (Fig. ). Apriete el brazalete tirando

del extremo del brazalete.

3. Centre el tubo sobre el centro del brazo. Presione el material del gancho rmemente

contra el del ojal. Provea suciente espacio para 2 dedos entre el brazalete y su brazo.

Posicione la marca de arteria (Ø) sobre la arteria principal (en el interior de su brazo) Fig.

,). Nota: Localice la arteria principal presionando con 2 dedos en el interior del brazo

izquierdo a aprox. 2 cm encima del codo doblado. Identique el lugar en el que el pulso

se puede percibir más intensamente. Ésta es su arteria principal.

4. Conecte el tubo de conexión de brazalete en la unidad (Fig. ).

5. Ponga su brazo sobre una mesa (con la palma de la mano hacia arriba) de tal modo que

el brazalete esté a la misma altura que su corazón. Fíjese en que el tubo no esté retorcido

(Fig. ).

6. Este brazalete será apropiado para usted si la echa se encuentra dentro de la línea sólida

de color del modo mostrado a la derecha (Fig. ). Si la echa se queda afuera de la línea

sólida de color, necesitará un brazalete de otra circunferencia. Contacte a su distribuidor

local para brazaletes de tamaños adicionales.

Procedimientos de medición

Algunas sugerencias útiles para ayudarle a obtener lecturas más exactas:

• La presión arterial cambia con cada latido y está sometida a una constante uctuación

durante el día.

• El registro de la presión arterial puede ser afectado por la posición del usuario, su condi-

ción siológica y otros factores. Para máxima exactitud, espere una hora después de hacer

ejercicio, bañarse, comer, tomar bebidas con alcohol o cafeína, o fumar, antes de medir la

presión arterial.

• Antes de la medición, se recomienda que esté sentado tranquilamente por un mínimo de 5

minutos, ya que una medición realizada en un estado relajado será más exacta. No debería

estar físicamente cansado o exhausto al realizar una medición.

• No realice mediciones si está estresado o bajo tensión.

• Sientese de modo erguido en una silla y respire hondo 5-6 veces. Evite recargarse mientras

que se este realizando la medicion.

• Durante la medición, no cruce las piernas y mantenga los pies planos sobre el suelo.

• Durante la medición, no hable ni mueva los músculos del brazo o la mano.

• Mida su presión arterial a una temperatura corporal normal. Si tiene frío o calor, espere

antes de realizar una medición.

• Si el monitor es guardado a temperaturas muy bajas (cerca de congelación), colóquelo en

un lugar caliente por lo menos una hora antes de usarlo.

• Espere 5 minutos antes de realizar la siguiente medición.

1. Pulse el botón de cambio de usuario para seleccionar la zona de memoria 1 ó 2. Después

de haber seleccionado una zona de memoria, pulse el botón de ENCENDIDO/APAGADO/

INICIO para restablecer el monitor de modo que pueda comenzar la medición en la zona

de memoria elegida.

2. Pulse el botón de ENCENDIDO/APAGADO/INICIO. Todos los dígitos se encenderán veri-

cando las funciones de la pantalla. El proceso de vericación habrá nalizado después

de 2 segundos.

3. Después de haber aparecido todos los iconos, la pantalla mostrará un “0” parpadeante.

El monitor estará listo para medir y automáticamente inará el brazalete para iniciar la

medición.

4. Cuando la medición ha terminado, el brazalete evacuará la presión del interior. La presión

sistólica, la presión diastólica y el pulso se visualizarán simultáneamente en la pantalla LCD.

La medición será guardada automáticamente en la zona de memoria preseleccionada.

Este monitor de presión arterial volverá a hinchar hasta una presión superior si el sistema

detecta que se necesita una mayor presión para realizar la medición de la presión arterial.

Nota: 1. Este monitor se apagará automáticamente después de 1 minuto después de la últi-

ma operación de algún botón.

2. Para interrumpir la medición, simplemente pulse el botón de ENCENDIDO/APAGADO/

INICIO o el de memoria. El brazalete se desinará inmediatamente.

Revisión de los valores en la memoria

1. El monitor dispone de dos zonas de memoria (1 y 2). Cada zona puede almacenar hasta

60 mediciones.

2. Para leer los valores guardados en una zona de memoria seleccionada, use el botón de

cambio de usuario para elegir la zona de memoria (1 ó 2) de la que desea revisar los

valores. Pulse el botón de memoria. La primera lectura visualizada es el promedio de las

últimas 3 mediciones guardadas en la memoria.

3. Siga pulsando el botón de memoria para ver la medición guardada más recientemente.

Nota: En la memoria se pueden guardar hasta 60 lecturas por zona de memoria. Cuando

la cantidad de lecturas sobrepasa 60, el nuevo registro sustituirá los datos más antiguos.

Eliminación de los valores en la memoria

1. Pulse el botón de cambio de usuario para seleccionar la zona de memoria 1 ó 2.

2. Mantenga el botón de memoria pulsado por aprox. 5 segundos. A continuación, los datos

en la zona de memoria preseleccionada podrán ser borrados automáticamente.

Ajuste de fecha/hora

1. Para ajustar la fecha/hora en el monitor, pulse el botón

. La pantalla visualizará un nú-

mero parpadeante mostrando la fecha.

2. Cambie la fecha pulsando el botón

. Cada pulsación incrementará el número por uno

de modo cíclico. Vuelva a pulsar el botón

para conrmar la entrada, y la pantalla mos-

trará un número parpadeante que representa el mes.

3. Cambie el mes, la hora y el minuto del modo descrito en el paso 2, usando el botón

para cambiar y el botón

para conrmar las entradas.

4. “0” volverá a aparecer cuando el monitor de presión arterial está listo para medir de nuevo.

Transferencia de datos al PC

Rossmax ofrece un software de administración de presión arterial gratuito, integrado y

amigable para el usuario, que se puede descargar e instalar en su computadora. Usted po-

drá comprar un cable USB de diseño especial para conectar el monitor de presión arterial

Rossmax en su PC. Por favor, visite el Sitio Web http://www.rossmax.com para el proceso de

descarga e instalación.

Localización de fallas

Si se presenta cualquier anomalía durante el uso, por favor compruebe los siguientes pun-

tos.

Síntomas Puntos de verificación Corrección

Ninguna visualización

al pulsar el botón de

ENCENDIDO/APAGA-

DO/INICIO

¿Están vacías las pilas?

Sustitúyalas con cuatro pilas

nuevas.

¿Están lo polos de las pilas en

la posición correcta?

Vuelva a meter las pilas en las

posiciones correctas.

Se muestra la marca EE

en la pantalla o el valor

de presión arterial es

visualizado extremada-

mente bajo (alto)

¿Está correctamente el brazale-

te la muñequera?

Enrolle la muñequera adecua-

damente, de modo que esté

posicionada correctamente.

¿Habló durante la medición? Vuelva a medir.

Mantenga el brazo inmóvil

durante la medicion.

¿movió el brazo teniendo

puesto el brazalete?

Nota: Si la unidad todavía no funciona, devuélvala a su distribuidor. De ninguna manera

deberá desensamblar o reparar la unidad usted mismo.

Notas de precaución

1. La unidad contiene ensambles de alta precisión. Por lo tanto, evite temperaturas y hume-

dad extremas, y la exposición directa al sol. Evite caídas y golpes intensos de la unidad

principal, y protéjala de polvo.

2. Limpie el cuerpo del monitor de presión arterial y el brazalete cuidadosamente con

un trapo suave ligeramente húmedo. No ejerza presión. No lave el brazalete ni use

productos de limpieza químicos. Nunca use diluyentes, alcohol o petróleo (gasolina)

para limpiar.

3. Pilas con fugas pueden dañar la unidad. Saque las pilas si la unidad va a estar fuera de uso

durante un tiempo prolongado.

4. La unidad no deberá ser operada por niños para evitar situaciones peligrosas.

5. Si la unidad estará guardada a temperaturas muy bajas, deberá poder aclimatizarse

antes del uso.

6. Esta unidad no es reparable in situ. No deberá usar ninguna herramienta para abrir el apa-

rato ni deberá tratar de ajustar alguna cosa en el interior del aparato. Si tiene problemas,

por favor contacte a la tienda o al doctor del que ha adquirido esta unidad, o por favor

contacte a Rossmax International Ltd.

7. Un asunto común de todos los monitores de presión arterial que usan la función de

medición oscilométrica es que el aparato podrá tener dicultades determinando la

presión arterial correcta de usuarios con un diagnóstico de arritmia (latidos auriculares o

ventriculares prematuros o brilación auricular), diabetes, escasa circulación sanguínea,

problemas renales, o usuarios apopléjicos o inconscientes.

8. Para parar el funcionamiento en cualquier momento, pulse el botón de ENCENDIDO/

APAGADO/INICIO, y el aire dentro del brazalete será purgado rápidamente.

9. Una vez que el inado alcance 300 mmHg, la unidad comenzará a desinarse rápidamen-

te por razones de seguridad.

10. Por favor observe que éste es un producto sanitario doméstico, y no se ha concebido

para sustituir el consejo de un médico o servicio médico profesional.

11. No use este aparato para el diagnóstico o el tratamiento de algún problema de salud o

alguna enfermedad. Los resultados de medición sólo sirven de referencia. Consulte a un

profesional de atención a la salud para la interpretación de las mediciones de presión.

Contacte a su médico si tiene o sospecha algún problema médico. No cambie su medi-

cación sin consultar a su médico o profesional de atención a la salud.

12. Interferencia electromagnética: El aparato contiene componentes electrónicos sensi-

bles. Evite campos eléctricos o electromagnéticos intensos en las inmediaciones del

aparato (p. ej. teléfonos celulares, hornos microondas). Podrían afectar temporalmente

la exactitud de la medición.

13. Deseche el aparato, las pilas, los componentes y accesorios conforme a las disposiciones

locales.

14. Es posible que este monitor no cumpla con las especicaciones de funcionamiento si

es guardado o usado fuera de los rangos de temperatura o humedad especicados en

Especicaciones.

15. Tenga en cuenta que durante el inado puede sufrir cierta limitacion funcional en la

extremidad en cuestion.

16. La medicion de la presion sanguinea no debe interrumpir la circulacion sanguinea mas

tiempo del necesario. En caso de que el aparato no funcione correctamente, retire el

brazalete del brazo.

17. Evite apretar, estrangular o doblar el tubo exible del brazalete mediante medios

mecanicos.

18. Evite exponerse a la presion continuada del brazalete y no realice mediciones frecuentes.

La disminucion del ujo sanguineo que se produce puede causar lesiones.

19. Cerciorese de que no ha colocado el brazalete en un brazo cuyas arterias o venas estan

sometidas a algun tipo de tratamiento medico, p. ej. acceso por via endovascular, admi-

nistracion de tratamiento por via endovascular o un shunt arteriovenoso (A-V-).

20. No coloque el brazalete a personas a las que se les haya practicado una mastectomia.

21. No coloque el brazalete sobre heridas, ya que pueden producirse mas lesiones.

22. Utilice exclusivamente los brazaletes de repuesto originales adjuntos. De lo contrario los

valores medidos serán erróneos.

23. Las pilas pueden signicar peligro mortal, si se tragan. Por esta razon, guarde las pilas y

productos en lugares inaccesibles para los ninos. Si se ha tragado una pila, sera necesario

consultar inmediatamente a un medico.

24. No usar el tubo del manguito y el adaptador de CA para ningún otro propósito que no

sean los especicados, ya que pueden causar riesgo de estrangulamiento.

25. No manipule o intente arreglar ni el dispositivo ni el brazal durante su uso.

Especicaciones

Método de medición Oscilométrico

Rango de medición Presión: 30 - 260 mmHg; pulso: 40 - 199 latidos/

minuto

Sensor de presión Semiconductor

Exactitud Presión: ± 3mmHg; pulso: ± 5% de la lectura

Inflado Accionado por bomba

Desinflado Válvula de purga de aire automática

Capacidad de memoria 60 memorias para cada zona x 2 zonas

Apagado automático 1 minuto después de última operación de botón

Temperatura y humedad relativa de

funcionamiento admisibles

10°C - 40°C (50°F - 104°F); 40% - 85% HR;

700~1060 hPa

Temperatura de transporte y alma-

cenamiento admisible. Humedad

relativa de almacenamiento y trans-

porte admisible.

-10°C - 60°C (14°F - 140°F); 10% - 90% HR;

700~1060 hPa

Fuente de alimentación DC DC 6V, cuatro pilas AA

Fuente de alimentación AC

DC6V, >600mA(tamaño de conector: exterior(-)

es Ø4.0, interior(+) es Ø1.7)

Dimensiones 155 (L) X 110 (A) X 75 (H) mm

Peso 287g (P.B.) (sin pilas)

Circunferencia del brazo Adulto: 24 - 40 cm (9.4” - 15.7”)

Usuarios limitados Usuarios adultos

Tipo BF: el diseño del aparato y del brazalete pro-

porcionan protección especial contra choques

eléctricos.

Clasificación IP IP21: Protección contra proyecciones de agua y

partículas

* Las especificaciones están sujetas a cambios sin notificación.

Rappel de valeurs enregistrées

1. Le tensiomètre a deux zones de mémoire (1 et 2). Chaque zone peut enregistrer 60

mesures.

2. Pour visualiser les valeurs enregistrées dans une zone de mémoire choisie (1 ou 2), utili-

sez la touche de sélection d’utilisateur. Pressez la touche Mémoire. La première lecture

achée est la moyenne des 3 dernières mesures mémorisées.

3. Continuez à presser la touche Mémoire pour visualiser la mesure précédente enregis-

trée. Chaque mesure est identiée par un numéro d’enregistrement.

Remarque: La base peut enregistrer 60 mesures par zone de mémoire. S’il y a plus de 60

mesures, les plus vieilles données seront remplacées par les nouvelles données enregis-

trées.

Suppression de valeurs enregistrées

Pressez la touche de sélection d’utilisateur pour choisir la zone de mémoire 1 ou 2. Mainte-

nez la touche Mémoire enfoncée pendant environ 5 secondes. Les données de l’utilisateur

sélectionné seront eacées automatiquement.

Réglage de l'heure

1. Pour régler la date/l’heure du tensiomètre, pressez la touche

. L’écran ache un

nombre clignotant qui correspond la date.

2. Modiez la date en appuyant sur la touche

. Chaque pression augmente le nombre

d’une unité de façon cyclique. Réappuyez sur la touche

pour conrmer la saisie.

L’écran afche alors un nombre clignotant qui représente au mois.

3. Réglez au mois, l’heure et les minutes selon l’opération 2 ci-dessus avec la touche

pour modier les saisies et la touche

pour les conrmer.

4. “0” réapparaît quand le tensiomètre est de nouveau prêt à mesurer.

Transfert de données au PC

Rossmax procure un logiciel de gestion de pression artérielle gratuit, intégré et convi-

vial, que vous pouvez télécharger et installer sur votre ordinateur. Vous avez la possibi-

lité d'acheter un câble USB spécial pour raccorder le tensiomètre Rossmax au PC. Veuillez

consulter le site http://www.rossmax.com pour le téléchargement et l'installation.

Dépannage

En cas d’anomalie pendant l’utilisation, veuillez contrôler les points suivants.

Symptôme Points à contrôler Correction

Pas d'affichage à la

pression de la touche

ON/OFF/DEMARRAGE

Les piles sont-elles déchargées?

Remplacez-les par des piles

neuves.

Les polarités de pile ont-elles

été inversées?

Réinsérez les piles correctement.

Le texte EE est affiché

ou la valeur de pres-

sion artérielle affichée

est excessivement

basse (élevée)

Le brassard a-t-il été mis cor-

rectement?

Ajustez le brassard correcte-

ment.

Avez-vous parlé ou bougé pen-

dant la mesure?

Mesurez à nouveau. Gardez le

bras stable pendant la mesure.

Avez-vous agité le bras pourvu

du brassard?

Remarque: Si l’instrument ne fonctionne toujours pas, renvoyez-le au revendeur. Ne dé-

montez et ne réparez en aucun cas vous-même l’instrument.

Précautions

1. L'instrument contient des éléments de haute précision. Evitez par conséquent des tem-

pératures extrêmes, l'humidité et un rayonnement solaire direct. Evitez de faire tomber

l'instrument ou de l'exposer à des chocs violents et protégez-le de la poussière.

2. Nettoyez le boîtier du tensiomètre et le brassard avec précaution avec un chion doux

légèrement humide. N'appuyez pas. Ne lavez pas le brassard et ne le nettoyez pas avec

un détergent chimique. N'utilisez jamais de diluant, d'alcool ou d'essence comme net-

toyant.

3. Les coulures de piles peuvent endommager l'instrument. Enlevez les piles avant une

longue période d'inutilisation de l'instrument.

4. Conservez l'instrument hors de portée des enfants pour éviter des situations dange-

reuses.

5. Si l'instrument est stocké dans un endroit proche de 0°, prévoyez une période d'acclima-

tation à la température ambiante avant l'emploi.

6. Cet instrument n'est pas réparable par l'utilisateur. N'ouvrez pas l'instrument avec un ou-

til et n'essayez pas de le réparer. Si vous rencontrez des problèmes, contactez le magasin

ou le médecin chez qui vous avez acheté cet instrument ou Rossmax International Ltd.

7. Comme tous les tensiomètres utilisant la fonction de mesure oscillométrique, l'instru-

ment peut avoir des dicultés à mesurer correctement la pression artérielle d'utilisa-

teurs sourant d'une arythmie cardiaque courante (battements atriaux ou ventriculaires

prématurés ou brillation atriale), de diabète, d'une faible circulation sanguine, de pro-

blèmes rénaux ou ayant eu une attaque ou étant inconscients.

8. Vous pouvez arrêter la mesure à tout moment avec la Touche ON/OFF/DEMARRAGE.

L'air du brassard sera rapidement évacué.

9. Une fois que le gonage a atteint 300 mmHg, le brassard se dégone rapidement par

mesure de sécurité.

10. Veuillez noter qu'il s'agit d'un produit de surveillance médicale à usage domestique qui

ne se substitue pas à l'avis d'un médecin ou d'un professionnel de la santé.

11. N'utilisez pas cet instrument pour le diagnostic ou le traitement d'un problème de santé

ou d'une maladie. Les résultats de mesure sont une simple référence. Consultez un pro-

fessionnel de la santé pour l'interprétation des mesures de pression. Contactez votre

médecin si vous avez ou supposez avoir un problème de santé. Ne modiez pas vos

médicaments sans recueillir l'avis de votre médecin ou d'un professionnel de la santé.

12. Interférences électromagnétiques: L'appareil contient des éléments électroniques sen-

sibles. Evitez des champs électriques ou électromagnétiques intenses près de l'instru-

ment (téléphones mobiles, fours micro-ondes, etc.). Ces interférences peuvent altérer

temporairement la précision des mesures.

13. Eliminez l'instrument, les piles, les composants et les accessoires selon la réglementa-

tion locale.

14. Ce tensiomètre ne fournit pas la performance spéciée s'il est stocké ou utilisé en de-

hors des plages de température et d'humidité spéciées.

15. Veuillez noter que la fonction du membre concerné peut être entravée lors du gonage.

16. Il ne faut pas bloquer la circulation sanguine plus longtemps que nécessaire au cours

de la prise de tension. Si l’appareil ne fonctionne pas bien, retirez le brassard du bras.

17. Évitez de presser, d’aplatir ou de plier le tuyau du brassard en le manipulant.

18. Évitez des mesures trop fréquentes ou une pression continue du brassard. Elles en-

traînent une réduction de la circulation sanguine et constituent un risque de blessure.

19. Veillez à ne pas placer le brassard sur un bras, dont les artères ou les veines sont sou-

mises à un traitement médical, par exemple en présence d’un dispositif d’accès intra-

vasculaire destiné à un traitement intravasculaire ou en cas de shunt artérioveineux.

20. N’utilisez pas le brassard sur des personnes qui ont subi une mastectomie.

21. Ne placez pas le brassard sur des plaies, son utilisation peut les aggraver.

22. Utilisez uniquement les brassards de rechange fournis ou d’origine. Dans le cas contraire,

vous obtiendrez des valeurs mesurées erronées.

23. L’ingestion de piles peut se révéler mortelle. Laissez par conséquent les piles et les pro-

duits hors de portée des jeunes enfants. Au cas où une pile a été avalée, faites immédia-

tement appel à un médecin.

24. N’utilisez pas la tubulure et / ou l’adaptateur secteur à d’autres objectifs que celles spé-

ciées, car ils peuvent entraîner un risque de strangulation.

25. Ne pas entretenir ni entretenir l’appareil et le brassard pendant son utilisation.

Caractéristiques

Méthode de mesure Oscillométrique

Plage de mesure Pression: 30-260 mmHg; pouls: 40~199 batt./

minute

Capteur de pression Semi-conducteur

Précision Pression: ± 3 mmHg; pouls: ± 5 % de la lecture

Gonflage A pompe

Dégonflage Valve de libération d’air automatique

Capacité de stockage 60 mémoires pour chacune des 2 zones

Arrêt automatique 1 minute après la dernière pression de touche

Temperature et taux d’humidite

d’utilisation admissible.

10°C~40°C (50°F~104°F); 40%~85% HR; 700~1060

hPa

Temperature de transport et de stoc-

kage admissible. Humidite de trans-

port et de stockage admissible.

-10°C~60°C(14°F~140°F); 10%~90% HR; 700~1060

hPa

Alimentation CC Quatre piles CC (AA) de 6 V

Alimentation CA CC 6V, ≥600 mA (taille de fiche: (-) Ø 4,0 ext., (+)

Ø 1,7 int.)

Dimensions 155 (L) X 110 (W) X 75 (H) mm

Poids 287g (P.B.) (sans piles)

Périmètre du bras Adulte: 24~40 cm (9.4”~15.7“)

Utilisateurs autorisés Adultes

Type BF: instrument et brassard procurant une

protection spéciale contre l’électrocution.

Classification IP IP21: Protection contre la pénétration nuisible de

l’eau et les matières particulaires

* Caractéristiques modifiables sans préavis.

English

Introduction

Blood pressure measurements determined with MJ701f are equivalent to those obtained

by a trained observer using cu/stethoscope auscultation method, within the limits pre-

scribed by the American National Standard, Electronic or Automated Sphygmomanom-

eters. This unit is to be used by adult consumers in a home environment. The patient is

an intended operator. Do not use this device on infants or neonates. MJ701f is protected

against manufacturing defects by an established International Warranty Program. For war-

ranty information, you can contact the manufacturer, Rossmax International Ltd.

Attention: Consult the accompanying documents. Please read this manual carefully

before use. For specic information on your own blood pressure, contact your physi-

cian. Please be sure to keep this manual.

Real Fuzzy Measuring Technology

This unit uses the oscillometric method to detect your blood pressure. Before the cu

starts inating, the device will establish a baseline cu pressure equivalent to the air pres-

sure. This unit will determine the appropriate ination level based on pressure oscillations,

followed by cu deation.

During the deation, the device will detect the amplitude and slope of the pressure oscil-

lations and thereby determine for you the systolic blood pressure, diastolic blood pres-

sure, and pulse.

Preliminary Remarks

This Blood Pressure Monitor complies with the European regulations and bears the CE

mark “CE 1639”. The quality of the device has been veried and conforms to the provisions

of the EC council directive 93/42/EEC (Medical Device Directive), Annex I essential require-

ments and applied harmonized standards.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Non-invasive sphygmomanometers - Part 1 - General require-

ments

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Non -invasive sphygmomanometers - Part 3 - Supplementary

requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems

EN 1060-4: 2004 Non-invasive sphygmomanometers - Part 4: Test Procedures to deter-

mine the overall system accuracy of automated non-invasive sphygmomanometers.

ISO 81060-2:2013 Non-invasive sphygmomanometers - Part 2: Clinical investigation of

automated measurement type.

This blood pressure monitor was designed for long service time. Ensure continued accu-

racy, it’s recommended that all digital blood pressure monitors require re-calibration. This

monitor (under normal usage with approx. 3 measurements a day) does not require re-

calibration for 2 years. Once the unit should be re-calibrated the device will display

. The

unit should also be re-calibrated if the monitor sustains damage due to blunt force (such

as dropping) or exposure to uids and / or extreme hot or cold temperature / humidity

changes. When

appears, simply return to your nearest dealer for re-calibration service.

Blood Pressure Standard

The National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee has de-

veloped a blood pressure standard, classifying blood pressure ranges into 4 stages. (Ref.

The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evalu-

ation, and Treatment of High Blood Pressure-Complete Report JNC-7, 2003). This blood

pressure classication are based on historical data, and may not be directly applicable to

any particular patient. It is important that you consult with your physician regularly. Your

physician will tell you your normal blood pressure range as well as the point at which you

will be considered at risk. For reliable monitoring and reference of blood pressure, keep-

ing long- term records is recommended. Please download the blood pressure log at our

website www.rossmax.com.

Display Explanations

EE / Measurement Error: Make sure the L-plug is securely connected to the air socket

and measure again quietly. Wrap the cu correctly and keep arm steady during measure-

ment. If the error keeps occurring, return the device to your local distributor or service

center.

E1 / Air Circuit Abnormality: Make sure the L-Plug is securely connected to the air

socket on the side of the unit and measure again quietly. If the errors still occur, return the

device to your local distributor or service center for help.

E2 / Pressure Exceeding 300 mmHg: Switch the unit o and measure again quietly.

If the error keeps occurring, return the device to your local distributor or service center.

E3 / Data Error: Remove the batteries, wait for 60 seconds, and reload. If the error keeps

occurring, return the device to your local distributor or service center.

Er / Exceeding Measurement Range: Measure again quietly. If the error keeps occur-

ring, return the device to your local distributor or service center.

Movement Detection

The “Movement Detection” helps reminding the user to remain still and is indicating any

body movement during measurement. The specied icon appears once a “body move-

ment” has been detected during and after each measurement.

Note: It’s highly recommended that you measure again if the icon

appears.

Guest Mode

This monitor has a non-stored single measurement function. Press the User-Switching key

to select the memory zone of guest

, and follow the Measurement Procedure to take

a measurement correctly. When the measurement is completed, the measurement value

will not be stored in memory zone.

Hypertension Risk Indication

The National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee has devel-

oped a blood pressure standard, classifying blood pressure ranges into 4 stages. This unit

is equipped with innovative blood pressure risk Indication, which visually indicates the

assumed risk level (normal

/ prehypertension / stage 1 hypertension / stage 2

hypertension

) of the result after each measurement.

Irregular Heartbeat (IHB) Detection

This unit is equipped with an Irregular Heartbeat (IHB) Detection which allows those who

have an irregular heartbeat to obtain accurate measurements alerting the user of the pres-

ence of an irregular heart beat during the measurement.

Note: It is strongly recommended that you consult your physician if the IHB icon

(

) appears often.

Using the AC Adaptor (Optional)

1. Connect the AC adaptor with the AC adaptor jack on the back side of the unit.

2. Plug the AC adaptor into the socket. (AC adaptors with required voltage and current

indicated near the AC adaptor jack.)

Caution:

1. Please unload the batteries when operating with the AC mode for a longer period of

time . Leaving the batteries in the compartment for a long time may cause leakage,

which may lead to damage of the unit.

2. No batteries are needed when operating with the AC mode.

3. AC adaptors are optional. Please contact the distributor for the compatible AC adaptors.

4. Use only the authorized AC Adaptor with this blood pressure monitor. Information for

the authorized AC adaptor, please refer to APPENDIX 1.

Installing Batteries

1. Press down and lift the battery cover in the direction of the arrow to open the battery

compartment.

2. Install or replace 4 “AA” sized batteries in the battery compartment according to the

indications inside the compartment.

3. Replace the battery cover by clicking in the bottom hooks rst, then push in the top

end of the battery cover.

4. Replace the batteries in pairs. Remove batteries when unit is not in use for extended

periods of time.

You need to replace the batteries when

1. Low battery icon appears on display.

2. The ON/OFF/START key is pressed and nothing appears on display.

Caution:

1. Batteries are hazardous waste. Do not dispose them together with the household

garbage.

2. There are no user serviceable parts inside. Batteries or damage from old batteries are

not covered by warranty.

3. Use exclusively brand batteries. Always replace with new batteries together. Use batter-

ies of the same brand and same type.

Applying the Cu

1. Unwrap the arm cu, leaving the end of the cu through the D-ring of the cu.

2. Put your left arm through the cu loop. The color strip indication should be positioned

closer to you with the tube pointing in the direction of your arm (Fig. ). Turn your left

palm upward and place the edge of the arm cu at approximately 1.5 to 2.5 cm above

the inner side of the elbow joint (Fig. ). Tighten the cu by pulling the end of the cu.

3. Center the tube over the middle of the arm. Press the hook and loop material to-

gether securely. Allow room for 2 ngers to t between the cu and your arm. Posi-

tion the artery mark (Ø) over the main artery (on the inside of your arm) (Fig. ,).

Note: Locate the main artery by pressing with 2 ngers approximately 2 cm above the

bend of your elbow on the inside of your left arm. Identify where the pulse can be felt

the strongest. This is your main artery.

4. Plug in the cu connecting tube into the unit (Fig. ).

5. Lay your arm on a table (palm upward) so the cu is at the same height as your heart.

Make sure the tube is not kinked (Fig. ).

6. This cu is suitable for your use if the arrow falls within the solid color line as shown on

the right (Fig. ). If the arrow falls outside the solid color line, you will need a cu with

other circumferences. Contact your local dealer for additional size cus.

Measurement Procedures

Here are a few helpful tips to help you obtain more accurate readings:

• Blood pressure changes with every heartbeat and is in constant uctuation throughout

the day.

• Blood pressure recording can be aected by the position of the user, his or her physi-

ological condition and other factors. For greatest accuracy, wait one hour after exercis-

ing, bathing, eating, drinking beverages with alcohol or caeine, or smoking to measure

blood pressure.

• Before measurement, it’s suggested that you sit quietly for at least 5 minutes as measure-

ment taken during a relaxed state will have greater accuracy. You should not be physi-

cally tired or exhausted while taking a measurement.

• Do not take measurements if you are under stress or tension.

• Sit upright in a chair, and take 5-6 deep breaths. Avoid leaning back while the measure-

ment is being taken.

• Do not cross the legs while sitting and keep the feet at on the oor during measure-

ment.

• During measurement, do not talk or move your arm or hand muscles.

• Take your blood pressure at normal body temperature. If you are feeling cold or hot, wait

a while before taking a measurement.

• If the monitor is stored at very low temperature (near freezing), have it placed at a warm

location for at least one hour before using it.

• Wait 5 minutes before taking the next measurement.

1. Press the User-Switching key to select memory zone 1, memory zone 2 or guest mode.

After a memory zone is selected, press the ON/OFF/START key to reset the monitor so it

can start measurement in the chosen memory zone.

2. Press the ON/OFF/START key. All digits will light up, checking the display functions. The

checking procedure will be completed in 2 seconds.

3. After all symbols appear, the display will show a blinking “0”. The monitor is ready to

measure and will automatically inate the cu slowly to start measurement.

4. When the measurement is completed, the cu will exhaust the pressure inside. Systolic

pressure, diastolic pressure and pulse will be shown simultaneously on the LCD screen.

The measurement is then automatically stored into the pre-designated memory zone.

This blood pressure monitor will re-inate automatically to higher pressure if the system

detects that more pressure is needed to take a blood pressure measurement.

Note: 1. This monitor automatically switches o approximately 1 minute after last key op-

eration.

2. To interrupt the measurement, simply press the Memory or ON/OFF/START key; the cu

will deate immediately.

Recalling Values from Memory

1. The monitor has two memory zones (1 and 2). Each zone can store up to 60 measure-

ments.

2. To read memory values from a selected memory zone, use the User-Switching key to se-

lect a memory zone (1 or 2) from which you want to recall values. Press the Memory key.

The rst reading displayed is the average of the last 3 measurements stored in memory.

3. Continue to press the Memory key to view the last previously stored measurement. Every

measurement comes with an assigned memory sequence number.

Note: The memory bank can store up to 60 readings per memory zone. When the number

of readings exceeds 60, the oldest data will be replaced with the new record.

Clearing Values from Memory

1. Press the User-Switching key to select memory zone 1 or memory zone 2.

2. Press and hold the Memory key for approximately 5 seconds, then the data in the mem-

ory zone can be erased automatically.

Time Adjustment

1. To adjust the date / time in the monitor, press the

key. The display will show a blinking

number showing the date.

2. Change the date by pressing the

key. Each press will increase the number by one in

a cycling manner. Press the

key again to conrm the entry and the screen will show a

blinking number representing the month.

3. Change the month, the hour and the minute as described in Step 2 above, using the

key to change and the

key to conrm the entries.

4. “0” will reappear as the Blood Pressure Monitor is ready for measurement again.

Data Transfer to PC

Rossmax provides a free, integrated and user-friendly blood pressure management soft-

ware which can be downloaded and installed on your computer. You may purchase a spe-

cial designed USB cable in order to connect Rossmax’s blood pressure monitor and your

PC. Please visit the website at http://www.rossmax.com for proceeding the downloading

and installation process.

Troubleshooting

If any abnormality will arise during use, please check the following points.

Symptoms Check Points Correction

No display when the

ON/OFF/START key is

pressed

Have the batteries run down?

Replace them with four new

batteries.

Have the batteries' polarities

been positioned incorrectly?

Re-insert the batteries in the

correct positions.

EE mark shown on

display or the blood

pressure value is

displayed excessively

low (high)

Is the cuff placed correctly?

Wrap the cuff properly so that it

is positioned correctly.

Did you talk or move during

measurement?

Measure again. Keep arm steady

during measurement.

Did you vigorously shake the

cuff during measurement?

Note: If the unit still does not work, return it to your dealer. Under no circumstance should

you disassemble and repair the unit by yourself.

Cautionary Notes

1. The unit contains high-precision assemblies. Therefore, avoid extreme temperatures,

humidity, and direct sunlight. Avoid dropping or strongly shocking the main unit, and

protect it from dust.

2. Clean the blood pressure monitor body and the cu carefully with a slightly damp, soft

cloth. Do not press. Do not wash the cu or use chemical cleaner on it. Never use thin-

ner, alcohol or petrol (gasoline) as cleaner.

3. Leaky batteries can damage the unit. Remove the batteries when the unit is not used

for a long time.

4. The unit should not be operated by children so to avoid hazardous situations.

5. If the unit is stored near freezing, allow it to acclimate at room temperature before use.

6. This unit is not eld serviceable. You should not use any tool to open the device nor

should you attempt to adjust anything inside the device. If you have any problems,

please contact the store or the doctor from whom you purchased this unit or please

contact Rossmax International Ltd.

7. As a common issue for all blood pressure monitors using the oscillometric measurement

function, the device may have diculty in determining the proper blood pressure for

users diagnosed with common arrhythmia (atrial or ventricular premature beats or atrial

brillation), diabetes, poor circulation of blood, kidney problems, or for users suered

from stroke, or for unconscious users.

8. To stop operation at any time, press the ON/OFF/START key, and the air in the cu will

be rapidly exhausted.

9. Once the ination reaches 300 mmHg, the unit will start deating rapidly for safety rea-

sons.

10. Please note that this is a home healthcare product only and it is not intended to serve

as a substitute for the advice of a physician or medical professional.

11. Do not use this device for diagnosis or treatment of any health problem or disease.

Measurement results are for reference only. Consult a healthcare professional for inter-

pretation of pressure measurements. Contact your physician if you have or suspect any

medical problem. Do not change your medications without the advice of your physi-

cian or healthcare professional.

12. Electromagnetic interference: The device contains sensitive electronic components.

Avoid strong electrical or electromagnetic elds in the direct vicinity of the device (e.g.

mobile telephones, microwave ovens). These may lead to temporary impairment of

measurement accuracy.

13. Dispose of device, batteries, components and accessories according to local regula-

tions.

14. This monitor may not meet its performance specication if stored or used outside tem-

perature and humidity ranges specied in Specications.

15. Please note that when inating, the functions of the limb in question may be impaired.

16. During the blood pressure measurement, blood circulation must not be stopped for

an unnecessarily long time. If the device malfunctions, remove the cu from the arm.

17. Avoid any mechanical restriction, compression or bending of the cu line.

18. Do not allow sustained pressure in the cu or frequent measurements. The resulting

restriction of the blood ow may cause injury.

19. Ensure that the cu is not placed on an arm in which the arteries or veins are under-

going medical treatment, e.g. intravascular access or therapy, or an arteriovenous (AV)

shunt.

20. Do not use the cu on people who have undergone a mastectomy.

21. Do not place the cu over wounds as this may cause further injury.

22. Only ever use the cus provided with the monitor or original replacement cus. Other-

wise erroneous results will be recorded.

23. Batteries can be fatal if swallowed. You should therefore store the batteries and prod-

ucts where they are inaccessible to small children. If a battery has been swallowed, call

a doctor immediately.

24. Do not use the tubing and/or AC adaptor for any other purpose than those specied, as

they can cause risk of strangulation.

25. Do not service or maintain device and cu while in use.

Specications

Measurement Method Oscillometric

Measurement Range Pressure: 30~260 mmHg; Pulse: 40~199 beats/ minute

Pressure Sensor Semi conductor

Accuracy Pressure: ± 3mmHg; Pulse: ± 5% of reading

Inflation Pump Driven

Deflation Automatic Air Release Valve

Memory capacity 60 memories for each zone x 2 zones

Auto-shut-off 1 minute after last key operation

Permissible Operating Tem-

perature and Humidity

10°C~40°C (50°F~104°F); 40%~85% RH; 700~1060 hPa

Permissible Transport and

Storage Temperature and

Humidity

-10°C~60°C (14°F~140°F); 10%~90% RH; 700~1060 hPa

DC Power Source DC 6V four AA Batteries

AC Power Source DC 6V, ≥600mA (Plug size: outer(-) is Ø4.0, inner(+) is

Ø1.7)

Dimensions 155 (L) X 110 (W) X 75 (H) mm

Weight 287g (G.W.) (w/o Batteries)

Arm circumference Adult: 24~40 cm (9.4”~15.7”)

Limited Users Adult users

Type BF: Device and cuff are designed to provide special

protection against electrical shocks.

IP Classification IP21: Protection against harmful ingress of water and

particulate matter

* Specifications are subject to change without notice.

1. Indicador de fecha/

hora

2. Marca de movimiento

3. Marca de pila baja

4. Indicador de riesgo de

hipertensión

5. Memoria Promedio

6. Número consecutivo

de memoria

7. Zonas de memoria

8. Presión sistólica

9. Presión diastólica

10. Frecuencia del pulso

11. Marca del pulso

12. Detector de arritmia

cardiaca

1. Datums-/Uhrzeit-Anzeige

2. Bewegungs-Markierung

3. Symbol für erschöpfte

Batterie

4. Hypertonie-Risikoanzeige

5. Mittelwert des Speichers

6. Speichersequenznummer

7. Speicherzonen

8. Systolischer Druck

9. Diastolischer Druck

10. Pulsfrequenz

11. Pulsmarkierung

12. Indikator für unregelmä-

ssigen Herzschlag (IHB)

1. Date/Time Indication

2. Movement Mark

3. Weak Battery Mark

4. Hypertension Risk

Indication

5.

Memory Average Mark

6. Memory Mark

7. Memory Zone

8. Systolic Pressure

9. Diastolic Pressure

10. Pulse Rate

11. Pulse Mark

12. Irregular Heartbeat

Detection (IHB)

1. Arm Cu

2. Date/Time Set key

3. LCD Display

4. Air Tube and

Connector

5. Memory Key

6. ON/OFF/START key

7. User-Switching key

8. Battery Cover

9. AC Adaptor Jack

10. Data Link Socket

1. Oberarmmanschette

2. Taste zum Einstellen von

Datum/Uhrzeit

3. LCD-Anzeige

4. Luftschlauch und An-

schluss

5. Speicher-Taste

6. Taste ON/OFF/START

7. Benutzerumschalttaste

8. Batteriefachdeckel

9. Netzteilbuchse

10. Datenübertragungs-

buchse

1. Brazalete

2. Botón de ajuste de fecha/

hora

3. Pantalla LCD

4. Tubo de aire y conector

5. Botón de memoria

6. Botón de ENCENDIDO/APA-

GADO/INICIO

7. Botón de cambio de usuario

8. Tapa de pilas

9. Jack para adaptador AC

10. Jack para enlace de datos

Blood Pressure Standard

(JNC7: 2003, unit: mmHg)

Systolic

Pressure

Diastolic

Pressure

Normal

<120 and <80

Suspected

Hypertension

120~139 or 80~89

Suspected

Stage 1

Hypertension

140~159 or 90~99

Suspected

Stage 2

Hypertension

≥160 or ≥100

1. Indication de date/d’heure

2. Mouvement marque

3. Icône “faible état de charge”

4. Indicateur de risque

d’hypertension

5. Mémoire mark moyenne

6. Mémoire marquez

7. Zones de mémoire

8. Pression systolique

9. Pression diastolique

10. Pouls

11. Icône du pouls

12. Détecteur de trouble du

rythme cardiaque (IHB)

1. Brassard pour bras

2. Touche de réglage Date/

Heure

3. Ecran LCD

4. Tuyau d’air et connecteur

5. Touche Mémoire

6. Touche ON/OFF/DEMARRAGE

7. Touche de sélection

d’utilisateur

8. Couvercle du logement des

piles

9. Prise jack pour bloc secteur

CA

10. Prise pour connexion

données

2

8

9

10

1

5

3

4

6

7

11

12

9

10

1

3

6

5

2

4

8

7

Center tube over

middle of arm

WARNING: The symbol on this product means that it's an electronic product and following the European directive 2012/19/EU the

electronic products have to be dispose on your local recycling centre for safe treatment.

ACHTUNG: Das Symbol auf diesem Produkt bedeutet, dass es sich um ein elektronisches Gerät entsprechend der europäischen Richtlinie

2012/19/EU handelt, und dass das elektronische Gerät über das lokale Recyclingzentrum sicher entsorgt werden muss.

OSTRZEŻENIE: Symbol umieszczony na urządzeniu oznacza, że stanowi ono produkt elektroniczny spełniający wszystkie wymogi europejskiej

Dyrektywy 2012/19/EU. Dla zapewnienia odpowiedniej utylizacji, produkty elektroniczne muszą być przekazywane do miejscowych punktów zbiórki

w celu przeznaczenia ich do recyklingu.

ADVERTENCIA: Este símbolo en el producto signica que se trata de un producto electrónico y, en conformidad con la Directiva Europea 2012/19/

EU, los productos electrónicos deberán desecharse en su centro de reciclaje local para un tratamiento seguro.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Данный символ на изделии означает, что это электронный продукт и, в соответствии с европейской директивой

2012/19/EU, должен быть утилизирован в местном центре утилизации.

AVERTISSEMENT: le symbole gurant sur ce produit signie qu’il s’agit d’un produit électronique et, conformément à la directive européenne

2012/19/EU, les produits électroniques usagés doivent être apportés dans un point de collecte pour leur recyclage.

     //EU             :

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Electromagnetic Compatibility Information

1. This device needs to be installed and put into service in accordance with the information provided in

the user manual.

2. WARNING: Portable RF communications equipment (including peripherals such as antenna cables and

external antennas) should be used no closer than 30 cm (12 inches) to any part of the MJ701f, including

cables specied by the manufacturer. Otherwise, degradation of the performance of this device could

result.

If higher IMMUNITY TEST LEVELS than those specied in Table 9 are used, the minimum separation dis-

tance may be lowered. Lower minimum separation distances shall be calculated using the equation speci-

ed in 8.10.

Manufacturer’s declaration-electromagnetic immunity

The MJ701f is intended for use in the electromagnetic environment specied below. The customer or

the user of the MJ701f should assure that is used in such and environment.

Immunity

test

IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment-

guidance

Conducted

RF IEC

61000-4-6

3 Vrms:

0,15 MHz – 80 MHz

6 Vrms: in ISM and

amateur radio bands

between

0,15 MHz and 80 MHz

80 % AM at 1 kHz

3 Vrms:

0,15 MHz – 80 MHz

6 Vrms: in ISM and

amateur radio bands

between

0,15 MHz and 80 MHz

80 % AM at 1 kHz

Portable and mobile RF communica-

tions equipment should be used no

closer to any part of the MJ701f includ-

ing cables, than the recommended

separation distance calculated from the

equation applicable to the frequency of

the transmitter. Recommended separa-

tion distance:

d = 1,2 √P, d = 1,2 √P 80MHz to 800 MHz,

d = 2,3 √P 800MHz to 2,7 GHz

Where P is the maximum output power

rating of the transmitter in watts (W)

according to the transmitter manu-

facturer and d is the recommended

separation distance in metres (m). Field

strengths from xed RF transmitters, as

determined by an electromagnetic site

survey,

a

should be less than the com-

pliance level in each frequency range.

b

Interference may occur in the vicinity of

equipment marked with the following

symbol:

Radiated RF

IEC 61000-

4-3

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM at 1 kHz

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM at 1 kHz

NOTE1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is aected by ab-

sorption and reection from structures, objects and people.

More information on EMC compliance of the device can be obtained from Rossmax website: www.ross-

max.com.

OBM_IB_MJ701f(2)NA7_V9_SW_ver2009.indd 2 2020/9/24 下午 06:15:46

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Dane techniczne

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Często zadawane pytania dotyczące Rossmax MJ701f Ciśnieniomierz

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